La ambliopía, comúnmente conocida como "ojo vago", es un trastorno visual común en los niños. Los síntomas a menudo son baja agudeza en el ojo afectado o "vago" y percepción de profundidad deteriorada. Los investigadores han creído durante mucho tiempo que la visión deteriorada por un ojoes una consecuencia del dominio exagerado de los ojos que favorece al prójimo o al "buen" ojo.
La ambliopía generalmente se trata colocando un parche en el ojo contralateral para fortalecer el ojo afectado con el objetivo de restaurar el dominio ocular normal. Si no se logra la corrección antes del cierre de un "período crítico" que termina en la adolescencia temprana, las deficiencias visuales son másdifícil de tratar, si no es permanente.
La investigación publicada hoy, dirigida por Aaron W. McGee, Ph.D., profesor asistente en el Departamento de Ciencias Anatómicas y Neurobiología de la Universidad de Louisville, puede conducir a cambios en la forma en que se trata la ambliopía, particularmente en adultos. La investigación muestra queEl dominio de los ojos y la agudeza visual están controlados por diferentes áreas del cerebro, y eso puede corregirse sin corregir el otro.
"Descubrimos inesperadamente que no están relacionados. Son independientes", dijo McGee. "Puede que no sea necesario inculcar el dominio visual normal para corregir la agudeza visual".
Anteriormente, McGee y sus colegas investigadores identificaron un gen llamado ngr1 como esencial para cerrar el período crítico. Descubrió que eliminar ngr1 en modelos animales permite que el período crítico permanezca abierto o se vuelva a abrir, facilitando la recuperación del dominio visual y visual normalagudeza. Sin embargo, la relación entre la agudeza visual mejorada y el dominio ocular no estaba clara.
La investigación de hoy informa que la recuperación del dominio de los ojos por sí sola no es suficiente para promover la recuperación de la agudeza, y la recuperación de la agudeza puede ocurrir incluso si el dominio del ojo sigue dañado. McGee y sus colegas descubrieron que el dominio del ojo está regulado por la corteza visual primaria del cerebro,mientras que la agudeza visual se rige por otra área del cerebro, el tálamo.
McGee es el autor principal del artículo, publicado en Biología actual , Circuitos distintos para la recuperación del dominio y agudeza ocular en la ambliopía murina. Los coautores incluyen a Céleste-Élise Stephany Ph.D., una estudiante graduada de la Universidad del Sur de California en el momento de la investigación y ahora un postdoctoralmiembro de la Facultad de Medicina de Harvard, Shenfeng Qiu, Ph.D., profesor asistente de la Universidad de Arizona y otros.
Los investigadores aplicaron herramientas para eliminar selectivamente el gen ngr1 en diferentes áreas del cerebro. Cuando se eliminó ngr1 de la corteza visual primaria, se recuperó el dominio ocular normal pero la agudeza permaneció afectada. Cuando se eliminó ngr1 del tálamo, se dominó el ojodeteriorado, pero la agudeza visual se recuperó a la normalidad.
"Los genes que limitan la recuperación de la ambliopía están trabajando en partes de los circuitos cerebrales que anteriormente no se reconocía que tuvieran un papel en la mejora de la agudeza visual", dijo McGee. "Esto podría permitir a los investigadores abordar la agudeza directamente, sin tener que restaurar la normalidaddominio de los ojos "
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Materiales proporcionado por Universidad de Louisville . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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