La microscopía es una herramienta básica en la investigación de la biología de cualquier organismo dado que los elementos estudiados, las células, son de tamaño microscópico y frecuentemente nanoscópico. Hasta ahora, los métodos de microscopía existentes para explorar el tejido cerebral vivo se han limitado a imágenes previamente etiquetadascélulas solamente. Sin embargo, debido a limitaciones técnicas, no todas las células en una región específica del cerebro pueden etiquetarse simultáneamente; esto ha restringido la forma en que vemos y, por lo tanto, entendemos cómo las células cerebrales, que están altamente interconectadas, se organizan e interactúanEl uno al otro.
El Dr. Jan Tønnesen Suecia, 1977, investigador del Programa Ramón y Cajal en el Departamento de Neurociencias de la UPV / EHU, y que trabaja en el centro ACHUCARRO Centro Vasco de Neurociencia Achucarro ubicado en la ciudad vasca de Leioa, esuno de los autores de un artículo recién publicado por la revista científica Celda El artículo describe una nueva técnica de microscopía conocida como SUSHI diseñada para mejorar la imagen de las células en el tejido cerebral vivo.
La nueva técnica SUSHI Super-resolution Shadow Imaging permite etiquetar el pequeño espacio lleno de líquido que rodea las células cerebrales en un barrido, evitando así la necesidad de etiquetar individualmente todas las células que se pretende analizar.
Dado que esta "etiqueta" también permanece fuera de las células, se produce una especie de imagen negativa similar a la película utilizada en cámaras antiguas. Por lo tanto, la imagen negativa contiene la misma información sobre las células cerebrales que su imagen positiva correspondiente, pero graciasal hecho de que el procedimiento de etiquetado es más sencillo, es mucho más fácil obtener esta imagen y toda la información contenida en ella.
Según el Dr. Tønnesen "La técnica SUSHI es revolucionaria porque nos permite visualizar simultáneamente todas las células cerebrales en una región específica de tejido cerebral vivo. En el pasado solíamos encontrar espacios en blanco en las imágenes de microscopía, porque estábamosincapaz de etiquetar todas las células al mismo tiempo. Este hecho fue una gran limitación para nosotros. De ahora en adelante, esta técnica nos permitirá ver todas las células en el área de estudio que colocamos bajo la lente del microscopio, así como todassus interacciones, y eso nos permitirá avanzar en nuestro conocimiento de las funciones cerebrales en un órgano sano y en uno enfermo ".
Este avance es el resultado de un proyecto interdisciplinario transfronterizo desarrollado entre el grupo de investigación dirigido por el profesor Valentin Nägerl de la Universidad de Burdeos Francia y el Dr. Jan Tønnesen, que se ha unido al Departamento de Neurociencias de la UPV / EHU y quetrabaja en las instalaciones de ACHUCARRO dentro del Parque Científico de la universidad en Leioa.
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Materiales proporcionado por Universidad del País Vasco . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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