Investigaciones italianas han demostrado una mejor manera de determinar la agresividad de los tumores en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas CPCNP avanzado. En un estudio presentado en el artículo de investigación clínica destacado de la edición de noviembre de El diario de la medicina nuclear , ellos usaron 18 Imagen de PET / CT con F-fluorodeoxiglucosa FDG para mostrar que la cantidad de ADN tumoral libre de células que circula en el torrente sanguíneo se correlaciona con el metabolismo tumoral relacionado con la agresividad del cáncer, no con la carga tumoral cantidad de cáncer en el cuerpo.
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como en mujeres, causando aproximadamente 1 de cada 4 muertes por cáncer. El NSCLC representa aproximadamente el 85 por ciento de los casos de cáncer de pulmón. Se esperan más de 22,000 casos nuevos.este año en los Estados Unidos, y se espera que la enfermedad cobra más de 155,000 vidas.
"A pesar de la identificación de las células tumorales circulantes CTC y el ADN libre de células cfDNA como biomarcadores capaces de proporcionar información clínicamente relevante en pacientes con cáncer, en la actualidad su identificación no se utiliza habitualmente en la práctica clínica", explica Silvia Morbelli,MD, PhD, del IRCCS San Martino - IST Instituto Nacional de Investigación del Cáncer y Universidad de Génova en Génova, Italia.
Este estudio de 37 pacientes 24 hombres y 13 mujeres, de 51 a 80 años que nunca han sido tratados con quimioterapia encontró correlación directa de la cantidad de cfDNA con el metabolismo tumoral basado en parámetros derivados de PET, pero no con el metabolismovolumen tumoral. Estos resultados sugieren que el ADNc podría reflejar mejor el comportamiento biológico y la agresividad de los tumores que la carga tumoral en el NSCLC metastásico.
Los investigadores notaron que un subgrupo de 13 pacientes tenía lesiones óseas metabólicamente activas y también niveles más altos de ADNc. Además, aunque el ADNc se correlacionó con el metabolismo tumoral, no se encontró asociación con las células tumorales circulantes CTC. Investigaciones anteriores han sugerido queEl ADNc y los CTC podrían proporcionar información complementaria sobre la biología del tumor. El pequeño tamaño de este estudio significa que no se pueden sacar conclusiones definitivas sobre el papel de los CTC en el metabolismo de NSCLC.
Morbelli señala: "Nuestros hallazgos ilustran el valor pronóstico de 18 F-FDG y proporcionar una comprensión más profunda de biomarcadores clínicamente confiables y no invasivos que pueden ayudar a identificar posibles pacientes con NSCLC que no responden antes del tratamiento y limitar la toxicidad innecesaria ".
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Materiales proporcionado por Sociedad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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