Los investigadores en los Países Bajos han diseñado un enfoque diferente para la biopsia líquida. En lugar de buscar evidencia de ADN del cáncer u otros biomarcadores en la sangre, su prueba llamada thromboSeq podría diagnosticar el cáncer de pulmón de células no pequeñas con cerca del 90%precisión al detectar ARN tumoral absorbido por las plaquetas circulantes, también conocidas como trombocitos. Los cánceres de pulmón de células no pequeñas constituyen la mayoría de los casos de cáncer de pulmón. La investigación aparece el 14 de agosto en la revista célula cancerosa .
"En última instancia, el objetivo de la detección de cáncer basada en biopsia líquida es detectar todos los cánceres a la vez en una etapa temprana; una prueba todo en uno", dice el primer autor Myron Best, investigador del departamento de Neurocirugía delVU University Medical Center en Amsterdam y el Cancer Center Amsterdam. "ThromboSeq podría no solo proporcionar diagnósticos de cáncer de pulmón, sino también cualquier otro tipo de tumor, y podría permitir la estratificación del tipo de tumor".
Las plaquetas son células sanguíneas de corta duración que se sabe que forman coágulos sanguíneos en respuesta a una lesión. Sin embargo, las plaquetas también responden a una variedad de eventos inflamatorios y cáncer. Debido a que las células plaquetarias no tienen un núcleo propio, todo el ARN se encuentra enLas plaquetas provienen de megacariocitos las células que forman plaquetas en la médula ósea o del ARN que las plaquetas absorben mientras circulan en la sangre. Las plaquetas en una persona libre de cáncer contendrán una compilación diferente de ARN que las plaquetas que interactúan con un tumor, conocido comoplaquetas tumorales educadas.
Los investigadores estudiaron muestras de sangre de más de 700 personas, que incluyeron personas diagnosticadas con cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa tardía, un grupo más pequeño con cáncer en etapa temprana y un grupo de control sin cáncer conocido. Personas con enfermedades comola esclerosis múltiple, la pancreatitis crónica y la enfermedad de las arterias coronarias se incluyeron en el grupo de control para asegurarse de que el algoritmo estaba buscando el ARN específico del cáncer y no las plaquetas de ARN que generalmente se encuentran en inflamación o enfermedad.
Mientras corría, el algoritmo thromboSeq escaneó las aproximadamente 5.000 moléculas de ARN diferentes que se encuentran en las plaquetas, optimizando continuamente su panel de genes de ARN, llegando a las pocas que indican un tumor canceroso. Luego, los investigadores realizaron pruebas de detección de las muestras de sangre paravea con qué precisión podrían diagnosticar el cáncer.
El análisis se inspiró en el comportamiento de enjambre en la naturaleza. Las aves, los insectos y los peces pululan para optimizar sus números con un propósito, ya sea en defensa contra los depredadores o en busca de alimento ". Las aves ajustan continuamente su ubicación en el enjambre relativoentre sí, lo que aumenta la cobertura de la parvada y, por lo tanto, la eficiencia del proceso de búsqueda de alimentos ", dice Best." Aplicamos este fenómeno natural a nuestros algoritmos, que utilizan el complejo repertorio de ARN presente en las plaquetas ".
La prueba thromboSeq podría diagnosticar el cáncer en estadio temprano con un 81% de precisión y el cáncer en estadio tardío con un 88% de precisión. En un grupo de control de validación con edad, estado de fumador y tiempo de almacenamiento de sangre, el algoritmo arrojó una precisión de hasta 91%. Best cree que la tecnología es lo suficientemente robusta como para comenzar los ensayos clínicos.
"Aunque el análisis de sangre de plaquetas educado en el tumor, hasta ahora, no proporciona predicciones perfectas, puede complementar las fuentes biológicas alternativas de biopsia líquida, como ADN libre de células, vesículas extracelulares, proteínas circulantes y células tumorales circulantes, así comomodalidades de imagen como tomografías computarizadas ", dice Best.
Best y sus colegas planean optimizar aún más su algoritmo con más muestras y pruebas en personas sospechosas de tener cáncer de pulmón pero aún no han sido diagnosticadas ". También buscamos comprender mejor el mecanismo biológico responsable de la educación plaquetaria en presencia de cáncer," él dice.
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Materiales proporcionados por prensa celular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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