Utilizando células de piel humana, los neurobiólogos de la Universidad de California en Irvine y sus colegas han creado un método para generar uno de los principales tipos de células del cerebro llamado microglía, que desempeña un papel clave en la preservación de la función de las redes neuronales y la respuesta a las lesiones.y enfermedad.
El hallazgo marca un paso importante en el uso de células madre pluripotentes inducidas iPS para enfoques dirigidos a comprender mejor y potencialmente tratar enfermedades neurológicas como el Alzheimer. Estas células iPS se derivan de células cutáneas adultas existentes y muestran una utilidad creciente comoenfoque prometedor para el estudio de las enfermedades humanas y el desarrollo de nuevas terapias.
Las células de la piel fueron donadas por pacientes del Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la UCI. El estudio, dirigido por Edsel Abud, Wayne Poon y Mathew Blurton Jones de la UCI, utilizó un proceso genético para reprogramar estas células en un estado pluripotente capaz de convertirse en cualquiertipo de célula o tejido del cuerpo.
Luego, los investigadores guiaron estas células pluripotentes a un nuevo estado al exponer las células a una serie de factores de diferenciación que imitaban el origen del desarrollo de la microglia. Las células resultantes actúan de manera muy similar a las células microgliales humanas. Su estudio aparece en la edición actual de neurona .
En el cerebro, la microglía median la inflamación y la eliminación de células muertas y desechos. Estas células constituyen entre el 10 y el 15 por ciento de las células cerebrales y son necesarias para el desarrollo y mantenimiento de las redes neuronales.
"La microglía juega un papel importante en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades del sistema nervioso central. Investigaciones recientes han revelado que los genes de riesgo de la enfermedad de Alzheimer recientemente descubiertos influyen en el comportamiento de la microglía. Con estas células, podemos comprender la biología de estos genes y probar posibles nuevosterapias ", dijo Blurton-Jones, profesor asistente del Departamento de Neurobiología y Comportamiento y director del ADRC iPS Core.
"Los científicos han tenido que depender de la microglía de ratón para estudiar la inmunología de la EA. Este descubrimiento proporciona un nuevo y poderoso enfoque para modelar mejor la enfermedad humana y desarrollar nuevas terapias", agregó Poon, investigador asociado de UCI MIND.
En ese sentido, los investigadores examinaron las interacciones genéticas y físicas entre la patología de la enfermedad de Alzheimer y la microglía iPS. Ahora están utilizando estas células en modelos cerebrales tridimensionales para comprender cómo la microglía interactúa con otras células cerebrales e influye en la EA y el desarrollode otras enfermedades neurológicas.
"Nuestros hallazgos proporcionan un método renovable y de alto rendimiento para comprender el papel de la inflamación en la enfermedad de Alzheimer utilizando células humanas", dijo Abud, un estudiante de MD / Ph.D. "Estos estudios traslacionales informarán mejor la terapia moduladora de la enfermedadestrategias."
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Materiales proporcionado por Universidad de California - Irvine . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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