Los investigadores canadienses y australianos del cáncer de próstata han descubierto una pieza clave en el rompecabezas genético de por qué los hombres nacidos con una mutación BRCA2 pueden desarrollar cánceres localizados agresivos que resisten el tratamiento y se vuelven letales para hasta el 50 por ciento de los pacientes en cinco años.
Los hallazgos, publicados en línea en Comunicaciones de la naturaleza , demuestre que los tumores asociados a BRCA2 ya están preestablecidos para ser agresivos, incluso antes del tratamiento. Esto se debe a que los genes que normalmente participan en la regulación del crecimiento y la división celular son anormales en los cánceres asociados a BRCA2 desde el primer momento ypor lo tanto, son resistentes a la terapia desde el principio, dice el investigador co-principal Dr. Robert Bristow, clínico-científico del Centro de Cáncer Princess Margaret, University Health Network.
en el Comunicaciones de la naturaleza estudio, el Dr. Bristow y los co-investigadores principales Dr. Paul Boutros en el Instituto de Investigación del Cáncer de Ontario, y el Prof. Gail Risbridger en la Universidad de Monash, Melbourne, Australia, compararon 15 pacientes con cáncer de próstata heredado BRCA2 con 500 cáncer de próstatapacientes de la población general con cáncer de próstata no heredado "esporádico". En el estudio relacionado de 500 tumores de hombres canadienses con cáncer de próstata no heredado también publicado en Naturaleza , los análisis de los doctores Bristow y Boutros llevaron al descubrimiento de una nueva huella genética que identifica cuándo una enfermedad curable puede volverse agresiva.
Aunque la enfermedad hereditaria de BRCA2 afecta a menos del 2 por ciento de los hombres con cáncer de próstata, el Dr. Bristow dice que la investigación prepara el escenario para repensar las formas de usar otras drogas de manera diferente para personalizar el tratamiento para más hombres.
"Las vías que descubrimos que son anormales en los cánceres localizados asociados con BRCA2 generalmente solo se encuentran en los cánceres de la población general cuando se vuelven resistentes a la terapia hormonal y se propagan por el cuerpo", dice el Dr. Bristow. "Estas incluyen vías relacionadaspara la reparación del daño en el ADN, la división celular, el receptor de la hormona masculina testosterona y la señalización de célula a célula.
"Ahora sabemos que es necesario explorar el uso de nuevas terapias para compensar la agresividad asociada a BRCA2 anteriormente en el tratamiento de estos hombres y mejorar la supervivencia en un tumor que de otro modo sería mortal", dice. "Esto podría incluir diferentes tipos de quimioterapiao el uso de medicamentos moleculares dirigidos que se dirigen específicamente a los cambios asociados con la mutación BRCA2 ".
"Este es un momento emocionante en la investigación del cáncer de próstata en el que la genética de hombres individuales y sus cánceres comienzan a dictar un tratamiento preciso y personalizado", agrega. "Es un ejemplo del poder de la colaboración internacional y la ciencia del equipo paradescifrar el código genético incluso en los tumores más raros ".
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Materiales proporcionado por Red de salud universitaria UHN . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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