Los neurocientíficos de la Universidad de California, Irvine, descubrieron un mecanismo de señalización molecular que traduce los impedimentos visuales en cambios funcionales en las conexiones del circuito cerebral. El descubrimiento puede ayudar a desarrollar nuevos fármacos terapéuticos para tratar la ambliopía del trastorno visual infantil y otros trastornos del desarrollo neurológico. Xiangmin Xu, Todd Holmes y Sunil Gandhi realizaron el estudio, que aparece en línea el 15 de septiembre neurona .
La ambliopía es la causa más común de defectos visuales permanentes entre los niños y, a menudo, es el resultado de un desarrollo cerebral inadecuado debido a la privación durante el "período crítico" del desarrollo de la visión.
En un estudio anterior, Xu ayudó a descubrir que una clase específica de neuronas inhibidoras neuronas que expresan parvalbúmina o neuronas PV controlan el período crítico del desarrollo de la visión.
En este estudio, Xu y sus colegas encontraron que las moléculas de neuregulina-1 NRG1 modulan las actividades de estas neuronas, delineando así un nuevo camino para los tratamientos que pueden restaurar la visión normal en niños que han tenido déficits tempranos. Como trastornos del desarrollo neurológico comoLa esquizofrenia parece ser el resultado de defectos en el desarrollo del cerebro durante ventanas postnatales definidas, la vinculación de la señalización de NRG1 a períodos críticos de crecimiento proporciona nuevas ideas importantes. Xu dijo que espera que las intervenciones terapéuticas dirigidas a NRG1 puedan ser explotadas para tratar los trastornos del neurodesarrollo cortical.
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Materiales proporcionado por Universidad de California, Irvine . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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