Los investigadores del cáncer de mama han descubierto que las mutaciones que se encuentran fuera de los genes que se acumulan en los tumores de mama positivos para el receptor de estrógenos durante su desarrollo actúan como los culpables dominantes que impulsan la enfermedad.
La investigación, publicada en línea hoy en Genética de la naturaleza se enfoca en el tipo más común de cáncer de seno, receptor de estrógeno positivo, dice el investigador principal Mathieu Lupien, científico sénior, Princess Margaret Cancer Center, University Health Network y profesor asociado en el Departamento de Biofísica Médica, Universidad de Toronto.
"Al investigar las mutaciones adquiridas que se encuentran fuera de los genes a través del poder de la epigenética, hemos identificado que los componentes reguladores funcionales se pueden alterar para afectar la expresión de los genes para promover el desarrollo del cáncer de mama", dice el Dr. Lupien.
El equipo de investigación multiinstitucional colaboró con el Centro de Genómica Princess Margaret y el grupo de Bioinformática para analizar los cambios en la secuencia de ADN que se acumulan en los tumores de los pacientes con respecto a la identidad epigenética de las células de cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos.
"Pensando en los genes como la fuente de luz en el genoma humano, nuestra investigación muestra que las mutaciones impulsoras no solo afectarán a las bombillas, sino que también alterarán directamente los interruptores y atenuadores que sirven como componentes reguladores funcionales", dice el Dr. Lupien.
“Ahora tenemos la oportunidad de comenzar a extraer el genoma de mutaciones impulsoras no solo en genes sino también en otros componentes reguladores funcionales para expandir nuestra capacidad de identificar los mejores biomarcadores y delinear la biología fundamental de cada tumor para ayudar a avanzar en el cáncer personalizadomedicina para pacientes "
La investigación del Dr. Lupien se basa en un estudio anterior que identificó por qué 44 variaciones genéticas conocidas aumentaron el riesgo de cáncer de seno Genética de la naturaleza 23 de septiembre de 2012.
La convergencia de un mayor conocimiento sobre las variantes de riesgo heredadas y el papel de las mutaciones adquiridas debería permitir fácilmente traducir la ciencia en pruebas clínicas más precisas para diagnosticar y monitorear pacientes, dice.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Red de salud universitaria UHN . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :