Los científicos del Instituto Karolinska y el Instituto Real de Tecnología KTH han ideado un nuevo método de alta resolución para estudiar qué genes están activos en un tejido. El método se puede utilizar en todo tipo de tejido y es valioso para la investigación preclínica.y diagnóstico de cáncer. Los resultados se publican en la revista Ciencia
La enfermedad cambia la expresión de las moléculas de ARN y las proteínas en los tejidos. Los estudios microscópicos de muestras de tejido se llevan a cabo de manera rutinaria en laboratorios y hospitales con el fin de ampliar el conocimiento y el diagnóstico, pero hasta la fecha solo se ha encontrado la ubicación de un pequeño número de moléculas de ARNha sido posible establecer simultáneamente
Una colaboración entre los profesores Jonas Frisén KI y Joakim Lundeberg KTH en SciLifeLab ha resultado en un método novedoso que permite el análisis de la cantidad de todas las moléculas de ARN y proporciona información espacial desde el microscopio.
"Al colocar secciones de tejido en un portaobjetos de vidrio en el que hemos colocado hebras de ADN con etiquetas de dirección incorporadas, hemos podido etiquetar las moléculas de ARN formadas por genes activos", dice el profesor Frisén. "Cuando analizamos la presencia de ARNmoléculas en la muestra, las etiquetas de dirección muestran en qué parte de la sección estaban las moléculas y podemos obtener información de alta resolución sobre dónde están activos los diferentes genes ".
Los resultados también son valiosos para diagnósticos más precisos. La práctica actual es tomar una muestra de tejido, molerla y analizar la mezcla de células, pero el riesgo es que algunas células cancerosas se diluyan tanto por las señales de todos los demáscélulas en la muestra y, por lo tanto, se pasan por alto.
"Con nuestro método, podemos captar la señal del tumor ya que no está diluida", continúa. "Debido a que diferentes partes de la muestra de tejido tienen sus etiquetas de dirección específicas, podemos identificar una pequeña cantidad de células tumorales".
El método se puede utilizar en todo tipo de tejidos y enfermedades. También puede proporcionar información sobre la heterogeneidad de la enfermedad en el diagnóstico del cáncer, como se demuestra en el estudio para el cáncer de mama.
¿A qué espera que conduzca su método?
"Hace posible estudiar qué genes son activos en los tejidos con mayor resolución y precisión que nunca, lo cual es valioso tanto para la investigación básica como para el diagnóstico", dice el profesor Frisén.
El estudio fue financiado con subvenciones de la Fundación Knut y Alice Wallenberg, la Fundación Sueca para la Investigación Estratégica, el Consejo de Investigación Sueco, la Sociedad Sueca, el Instituto Karolinska, la Fundación Tobias, la Fundación Torsten Söderberg, la Fundación Ragnar Söderberg, StratRegenel área de investigación estratégica en investigación de células madre y medicina regenerativa en KI, la Fundación Åke Wiberg y las Fundaciones Jeanssons.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :