Un tratamiento que mejora la inmunidad puede sacar al SIV virus de la inmunodeficiencia simia de sus escondites en monos infectados que tienen el virus controlado con drogas, informan científicos del Centro Nacional de Investigación de Primates de Yerkes, informe de la Universidad de Emory.
Los resultados fueron presentados el 24 de febrero en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en Boston por la estudiante graduada Geetha Mylvaganam.
Rama Rao Amara, PhD, profesor de microbiología e inmunología en Yerkes y el Centro de Vacunas Emory, dirigió el proyecto. Los colaboradores incluyen a Rafi Ahmed, PhD, director del Centro de Vacunas Emory y un Académico Eminente de la Alianza de Investigación de Georgia, y Gordon Freeman, PhD, del Instituto del Cáncer Dana-Farber. Mylvaganam es parte del programa de posgrado de Inmunología y Patogénesis Molecular en Emory.
Los medicamentos antirretrovirales generalmente pueden controlar el VIH en personas con infección crónica, pero no pueden eliminarlo por completo. Esto se debe a que algunas células inmunes que albergan el virus permanecen inactivas. Ha surgido una estrategia llamada "shock and kill" o "kick and kill".destinado a activar esas células, para que el virus pueda eliminarse.
El equipo de Yerkes probó los efectos del bloqueo de PD-1, una molécula que inhibe la respuesta inmune durante las infecciones crónicas, en combinación con la terapia antirretroviral. Los anticuerpos que bloquean la PD-1 también se han probado, con cierto éxito, como agentes de inmunoterapia contra el cáncerEl equipo desarrolló un anticuerpo anti-PD-1 "primatizado" para reducir la respuesta inmune de los monos al propio anticuerpo y permitir infusiones repetidas.
Con algunos monos infectados con SIV, los investigadores los trataron con anticuerpos anti-PD-1 durante 14 días, comenzando desde 10 días antes de que comenzara la terapia antirretroviral. En esta situación, los animales tratados con anti-PD-1 mostraron una viralidad más rápidasupresión promedio 42 días en el grupo PD-1 versus 140 días en controles y células T antivirales más activas.
Además, otros monos infectados por SIV fueron tratados con anticuerpos anti-PD-1 tres infusiones, con un mes entre cada uno después de que la terapia antirretroviral había llevado los niveles virales a un nivel muy bajo. Esto resultó en reapariciones transitorias de SIV ensu sangre, no se ve en animales de control.
Los investigadores concluyen :
"Estos resultados revelan por primera vez el potencial del bloqueo de PD-1, tanto en la restauración de la función de las células T CD8 antivirales como en la posible desestabilización del reservorio viral bajo TAR. Destacan el potencial del bloqueo de PD-1 para trabajar sinérgicamentecon otros agentes terapéuticos como las vacunas y los agentes de reversión de la latencia para disminuir efectivamente el reservorio del VIH bajo TAR como un medio para establecer una cura funcional ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Ciencias de la salud de Emory . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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