Investigadores de la Universidad de Hiroshima han informado de una nueva y prometedora vía para tratar la hepatitis B que han desarrollado un nuevo modelo animal de la enfermedad.
Alrededor de dos millones de personas en todo el mundo han estado expuestas al virus de la hepatitis B. El trasplante de hígado a menudo es necesario para salvar la vida de los pacientes con daño hepático severo que resulta de una reacción exagerada aguda del sistema inmune. Para desarrollar terapias contra la hepatitis aguda, se recomiendael modelo animal es necesario. "El número de pacientes que pueden recibir un trasplante de hígado es limitado, por lo que existe una necesidad urgente de desarrollar nuevas opciones de tratamiento", dijo el profesor Kazuaki Chayama.
El profesor Chayama y su grupo de investigación utilizaron ratones con hígados "humanizados" y les inyectaron sangre humana. Descubrieron que la hepatitis en estos "ratones quiméricos de hepatocitos humanos" era causada por glóbulos blancos conocidos como linfocitos T citotóxicos CTL quefueron específicamente dirigidos al virus de la hepatitis B. Esto fue muy similar a la hepatitis B aguda humana.
Los investigadores también encontraron que tratar a los ratones con una molécula llamada inmunoglobulina antígeno 4 asociada a CTL CTLA4Ig suprimió el daño a las células hepáticas infectadas con el virus de la hepatitis B, lo que sugiere que este podría ser un enfoque potencial para el tratamiento. El modelo de ratón deberíaTambién pueden ser útiles para estudiar las reacciones inmunológicas y el aclaramiento viral en la infección por el virus de la hepatitis B, señalan en el Journal of Virology.
En este estudio, los investigadores de la Universidad de Hiroshima desarrollaron un modelo animal usando ratones severamente inmunodeficientes cuyos hígados estaban parcialmente poblados con células humanas, para reconstruir elementos del sistema inmune humano.
"Después de inocular a los ratones con el virus de la hepatitis B, les inyectamos células mononucleares de sangre periférica humana y luego CTLA4Ig", dijo el profesor Chayama.
"Inyectar las células sanguíneas humanas resultó en un daño masivo de las células hepáticas y pudimos detectar linfocitos T citotóxicos que atacaron específicamente el virus de la hepatitis B en las células de infiltración hepática. Se cree que la presencia de estos linfocitos es necesaria en la inflamación hepática aguda".dijo: "El tratamiento con CTLA4Ig inhibió drásticamente esta infiltración".
Debido a que los investigadores encontraron que CTLA4Ig fue eficaz en la supresión de la hepatitis en este estudio, sugieren que CTLA4Ig debería estar entre las opciones terapéuticas investigadas más a fondo como una terapia potencial para pacientes con hepatitis B aguda grave. Para este fin, este modelo animal es útilpara el análisis virológico e inmunológico de la infección por VHB.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad de Hiroshima . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :