Una nueva prueba genética puede identificar qué pacientes son más propensos a sufrir formas más agresivas de rabdomiosarcoma por cáncer infantil, informan nuevas investigaciones.
Examinar la actividad de solo cinco genes en una muestra del tumor fue suficiente para identificar a los niños de alto riesgo que podrían beneficiarse de un tratamiento más intensivo o de nuevas terapias en ensayos clínicos.
Los hallazgos, publicados en la revista Investigación clínica del cáncer , podría abrir la oportunidad para que los médicos prescriban un tratamiento personalizado para niños con cáncer dependiendo de la actividad genética de sus tumores.
Esta firma de cinco genes, conocida como MG5, fue desarrollada por investigadores del Instituto de Investigación del Cáncer, Londres.
Ahora se ha validado en pruebas de muestras de 68 pacientes dirigidas por científicos del Grupo de Oncología Infantil de los EE. UU., En colaboración con el Instituto de Investigación del Cáncer ICR.
El trabajo fue apoyado en el Reino Unido por el Chris Lucas Trust y el Centro de Investigación Biomédica NIHR en The Royal Marsden y el ICR, y también recibió fondos del Instituto Nacional del Cáncer de los EE. UU. Y la Fondation Medic.
La prueba de actividad genética, conocida científicamente como 'expresión' del gen, es la primera en poder predecir con precisión qué niños con un tipo de rabdomiosarcoma llamado 'fusión negativa' tendrán formas más agresivas de la enfermedad.
Los niños con tumores con fusión negativa carecen de un defecto genético particular que a menudo se encuentra en el rabdomiosarcoma que da como resultado que dos genes, llamados PAX3 y FOXO1, se fusionen juntos.
El rabdomiosarcoma, el sarcoma de tejido blando más común en niños y adolescentes, parece tejido muscular, y su gravedad depende de varios factores, incluido en qué parte del cuerpo se desarrolló.
El trabajo previo en el ICR ha demostrado que los pacientes con fusión negativa generalmente tienen un riesgo menor de desarrollar una enfermedad agresiva que los casos con fusión positiva.
Pero en el nuevo estudio, los investigadores mostraron que la prueba MG5 de ICR divide a los pacientes con fusión negativa en dos grupos distintos, según la actividad de los cinco genes. Los pacientes con puntajes altos tienen posibilidades de supervivencia significativamente peores que aquellos con puntajes bajos, lo que sugiereEn última instancia, la prueba podría incluirse en la evaluación de niños con rabdomiosarcoma en Europa y los EE. UU. para decidir la mejor opción de tratamiento.
El líder del estudio del Reino Unido, Profesor Janet Shipley, Profesor de Patología Molecular del Cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer, Londres, cuyo laboratorio desarrolló originalmente la prueba, dijo :
"Nuestra investigación mostró un vínculo significativo entre una firma genética particular de muestras tumorales y rabdomiosarcoma agresivo de mayor riesgo. Este estudio es un paso importante hacia la introducción de un enfoque que identifica a los niños que probablemente no se beneficiarán de los tratamientos estándar actuales y puedense le ofrecerán estrategias de tratamiento más intensivas o nuevas que mejorarán su resultado ".
"Ahora esperamos llevar nuestra prueba de esta firma genética a la clínica lo antes posible. Nuestro objetivo es identificar estos casos de rabdomiosarcoma de alto riesgo más rápidamente en la clínica y, en última instancia, mejorar el tratamiento para estos niños".
Profesor Paul Workman, Director Ejecutivo del Instituto de Investigación del Cáncer, Londres, dijo :
"Estamos decididos a traer el mismo tipo de avances moleculares que están comenzando a transformar el tratamiento para pacientes adultos con cáncer también en niños. Un paso clave es comenzar a dividir los cánceres de los niños dependiendo de su genética y actividad genética, para que podamospuede ajustar su tratamiento de acuerdo con la agresividad de la enfermedad. Eso debería ayudarnos a aumentar las posibilidades de supervivencia en las personas con cáncer agresivo, al tiempo que alivia los efectos secundarios del tratamiento en formas menos mortales ".
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Materiales proporcionados por Instituto de Investigación del Cáncer . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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