Investigadores del Karolinska Institutet y del Hospital de Ojos St Erik en Suecia han descubierto una forma de refinar la producción de células retinianas a partir de células madre embrionarias para tratar la ceguera en los ancianos. Utilizando la edición del gen CRISPR / Cas9, también han logrado modificar elcélulas para que puedan esconderse del sistema inmune para evitar el rechazo. Los estudios se publican en revistas científicas Comunicaciones de la naturaleza y Informes de células madre .
La degeneración macular del ojo relacionada con la edad es la causa más común de ceguera en los ancianos. Esta pérdida de visión es causada por la muerte de los fotorreceptores bastones y conos como resultado de la degeneración y muerte del pigmento retiniano subyacente.epitelial células RPE, que proporcionan a los bastones y conos alimento vital. Un posible tratamiento futuro podría ser el trasplante de células RPE frescas formadas a partir de células madre embrionarias.
Trabajando con colegas en el Hospital de Ojos St Erik, los investigadores del Instituto Karolinska han encontrado marcadores específicos en la superficie de las células RPE que se pueden usar para aislar y purificar estas células de la retina. Los resultados se publican en Comunicaciones de la naturaleza .
"El hallazgo nos ha permitido desarrollar un protocolo robusto que garantiza que la diferenciación de las células madre embrionarias en células RPE sea efectiva y que no haya contaminación de otros tipos de células", dice el investigador principal Fredrik Lanner, investigador del Departamento deCiencia, intervención y tecnología clínicas y el Centro Ming Wai Lau de Medicina Reparadora en el Instituto Karolinska. "Ahora hemos comenzado la producción de células RPE de acuerdo con nuestro nuevo protocolo para el primer estudio clínico, que está previsto para los próximos años."
Un obstáculo al trasplantar tejido generado a partir de células madre es el riesgo de rechazo, que ocurre si los antígenos de trasplante del tejido del donante y del paciente difieren. Por lo tanto, los grupos de investigación de todo el mundo están trabajando para crear lo que se conoce como células universales, que idealmenteno desencadenar una respuesta inmune.
En un estudio publicado en Informes de células madre el mismo grupo en Karolinska Institutet creó células madre embrionarias capaces de esconderse del sistema inmune. Usando la edición del gen CRISPR / Cas9, eliminaron ciertas moléculas, HLA clase I y clase II, que se asientan en la superficie de las células madre como unmedios por los cuales el sistema inmunitario puede identificarlos como endógenos o no. Las células madre que carecen de estas moléculas se diferenciaron en células RPE.
Los investigadores han podido demostrar que las células RPE modificadas conservan su carácter, que no aparecen mutaciones dañinas en el proceso y que las células pueden evitar las células T del sistema inmune sin activar otras células inmunes. La respuesta de rechazo también fue significativamente menory más retrasado que después del trasplante de células RPE regulares, cuyas superficies aún poseen moléculas de HLA.
"La investigación aún se encuentra en una etapa temprana, pero este puede ser un paso inicial importante hacia la creación de células RPE universales para el tratamiento futuro de la degeneración macular relacionada con la edad", dice el último autor conjunto, Anders Kvanta, profesor adjunto del Departamento deNeurociencia clínica y consultor en St Erik Eye Hospital.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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