Los parásitos de la malaria transforman los glóbulos rojos sanos en versiones rígidas de sí mismos que se agrupan, lo que dificulta el transporte de oxígeno. La enfermedad infecciosa afecta a más de 200 millones de personas en todo el mundo y causa casi medio millón de muertes cada año, según el MundoInforme de la Organización de la Salud sobre la malaria en 2018. Hasta ahora, sin embargo, los investigadores no tenían una comprensión sólida de cómo el parásito se infiltró de manera tan efectiva en los glóbulos rojos de un sistema.
Ahora, los investigadores han detallado un mapa de red de interacción integral de cómo el tráfico de malaria entre las células huésped humanas. Publicaron sus resultados el 27 de septiembre iScience , un diario de Cell Press.
Los investigadores se centraron en Plasmodium falciparum , el parásito que causa la forma más severa de malaria. Este parásito infecta un glóbulo rojo del huésped, desencadenando la producción de varias proteínas en el citoplasma de la célula huésped: la mayor parte de la mecánica de la célula y el líquido en el que estánsostenida, transformando en última instancia la forma física de la célula. Esta transformación no solo hace que las células se peguen en su lugar, fuera de la respuesta inmune del cuerpo, sino que también ayuda al parásito a viajar a la superficie de la célula e infectar a otros. Juntas, las proteínas trabajan paraprolifera el parásito, lo que lleva a la propagación del parásito de la malaria.
"Nuestro estudio arroja luz sobre la interacción altamente complicada entre el parásito y las proteínas del huésped en el citoplasma del huésped", dijo Kentaro Kato, profesor en el Laboratorio de Medio Ambiente Animal Sostenible en la Escuela de Graduados de Ciencias Agrícolas de la Universidad de Tohoku y autores de artículos ". El trabajoproporciona un conjunto de datos confiable de las interacciones que conectan docenas de proteínas que el parásito exporta para continuar infectando las células huésped ".
Anteriormente, era difícil entender cómo funciona el parásito con las proteínas desencadenadas porque se predijo que el parásito exportaría alrededor de 400 proteínas, sin embargo, otro estudio encontró que las proteínas sin la secuencia genética específica también podrían exportarse al citoplasma de la célula.En el estudio, los investigadores optaron por centrarse en una de estas proteínas sin la marca parasitaria: la proteína de unión al esqueleto 1 SBP1, que se sabe que es muy importante para la propagación de la malaria. Al estudiar una proteína que se sabe que está relacionada con la virulencia de la malaria, pero eso no se desencadena específicamente por las proteínas parásitas, los investigadores podrían enfocarse en interacciones específicas de proteínas para comprender cómo la infección se transmite dentro y más allá de las células huésped.
Utilizaron espectrometría de masas altamente sensible para obtener imágenes de las proteínas que interactúan con SBP1 durante todo el proceso de proliferación, lo que lleva a la identificación de varias proteínas específicamente conectadas para transformar la célula huésped.
"En este estudio, desarrollamos un enfoque alternativo para identificar proteínas exportadas involucradas en el complejo de tráfico y en las exportaciones de proteínas parasitarias", dijo Kato. "Las interacciones SBP1 establecidas en nuestro estudio representan una plataforma poderosa e invaluable para identificar proteínas exportadasrelacionado con malaria severa causada por Plasmodium falciparum . "
La investigación proporcionó un mapa completo de las interacciones SBP1 que arrojan luz sobre las complejas relaciones e interacción entre las proteínas del huésped y del parásito. Los hallazgos también allanan el camino para un mayor estudio y discusión sobre el mecanismo molecular de las infecciones que afectan los glóbulos rojos humanos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Tohoku . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :