Dirigirse a áreas específicas de la polimerasa del virus del sarampión, un complejo de proteínas que copia el genoma viral, puede combatir eficazmente el virus del sarampión y usarse como un enfoque para desarrollar nuevos medicamentos antivirales para tratar la enfermedad infecciosa grave, según un estudio realizado porInstituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia publicado en patógenos PLoS .
El sarampión es un virus altamente contagioso que puede provocar complicaciones de salud graves y la muerte. Comienza con fiebre, tos, secreción nasal y ojos rojos seguidos de una erupción de pequeñas manchas rojas que comienza en la cabeza y se extiende al restodel cuerpo. Aunque se declaró eliminado en los Estados Unidos en 2000, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dicen que Estados Unidos está experimentando la mayor cantidad de casos de sarampión reportados desde principios de la década de 1990.
Si bien existe una vacuna efectiva, ha habido una disminución constante en el número de personas que se vacunan contra el virus del sarampión. La mayoría de los casos nuevos se produjeron entre individuos no vacunados, lo que hace que el desarrollo de una estrategia de tratamiento eficaz que complemente la vacunación sea una prioridad de salud pública.no hay antivirales con licencia para tratar el sarampión. El nuevo estudio identificó una nueva interfaz de proteínas en el complejo de polimerasa que es fundamental para la regulación de la actividad de la polimerasa, proporcionando un nuevo objetivo para el descubrimiento de fármacos antivirales basados en objetivos.
"Hemos avanzado la comprensión actual del mecanismo subyacente del avance de la ARN polimerasa dependiente de ARN viral a lo largo del genoma encapsidado, un mecanismo mal entendido y no bien caracterizado, al identificar y caracterizar las interacciones dinámicas entre sus componentes", dijo VeniceDu Pont, primer autor del estudio y candidato a doctorado que trabaja en el laboratorio del Dr. Richard Plemper en el Instituto de Ciencias Biomédicas.
El estudio propone un modelo novedoso de proteínas interactivas de unión dinámica y disociación en el complejo de la polimerasa viral, que describe cómo la polimerasa negocia y regula el avance a lo largo del genoma viral. Esta información ha revelado una vulnerabilidad que podría explotarse como un objetivo para los pequeñosfármacos antivirales de molécula.
"En los últimos años, se han hecho enormes progresos para dirigir con éxito las interfaces proteína-proteína para fines terapéuticos con bibliotecas de fragmentos químicos", dijo el Dr. Richard K. Plemper, profesor del Instituto de Ciencias Biomédicas y autor principal del estudio."La interfaz recientemente identificada en la maquinaria de polimerasa de paramixovirus cumple con los criterios clave de un objetivo farmacológico y es muy probable que se conserve mecánicamente en paramixovirus altamente patógenos estrechamente relacionados con el virus del sarampión, como el virus zoonótico Nipah, contra el cual no tenemos actualmente ninguna opción de tratamiento".
El estudio fue financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto Nacional del Ojo.
Un coautor adicional es el Dr. Yi Jiang, profesor asociado en el Departamento de Matemáticas y Estadísticas de la Facultad de Artes y Ciencias del Estado de Georgia.
"Este trabajo no hubiera sido posible sin esta colaboración efectiva entre diversos departamentos", dijo Plemper, enfatizando cómo una atmósfera colegial en el estado de Georgia fomenta descubrimientos innovadores.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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