Lo que se conoce como el puntaje poligénico de todo el genoma, o GPS, combina información de muchos miles de marcadores genéticos, cada uno con un efecto mínimo, para producir una evaluación general del riesgo de enfermedad basada en el fondo genético completo de un individuo.publicación afirmó que el GPS podría ser utilizado por médicos para identificar pacientes con alto riesgo de afecciones como enfermedades cardíacas, cáncer y diabetes, una nueva Anales de Genética Humana el estudio pone en duda estas afirmaciones.
Un ejemplo es un GPS para enfermedades del corazón que parecía tener una precisión de más del 80 por ciento en la publicación anterior. Después de una investigación más profunda y teniendo en cuenta la edad y el sexo de los pacientes, sin embargo, tenía un valor mucho menor. Para otroscondiciones, el GPS se superpuso considerablemente en pacientes con la enfermedad en comparación con los controles.
"Creo que es un problema real que estas pruebas se promuevan con tanto entusiasmo, a veces basadas en afirmaciones que simplemente no resisten el examen", dijo el autor del estudio, el profesor David Curtis, del Instituto de Genética de la UCL en Londres ".No veo que estén listos para el uso clínico todavía y, francamente, dudo que alguna vez lo estén ".
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Materiales proporcionados por Wiley . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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