Los medicamentos como el ibuprofeno o la aspirina que alivian el dolor y la fiebre baja se encuentran entre los medicamentos más utilizados en todo el mundo. Se usan sobre todo para el tratamiento de reacciones inflamatorias. Sin embargo, a pesar de su indiscutible efectividad y uso frecuente, nosin embargo, comprenda completamente los mecanismos subyacentes de estos medicamentos. Además, cuando se toman estos medicamentos, se producen efectos secundarios graves y nuevamente, cuyas causas tampoco se han aclarado lo suficiente.
El equipo de investigación dirigido por los farmacéuticos Dr. Jana Gerstmeier y el Prof. Oliver Werz de la Universidad de Jena ha desarrollado un modelo celular con el que pueden encontrar respuestas a estas preguntas. Como informan los científicos del equipo en la publicación especializada ' El diario FASEB ', han logrado aclarar el efecto complejo de los compuestos activos que se administran en la formación de sustancias de señalización endógenas en las células inmunes durante una reacción inflamatoria. En el futuro, esto permitirá desarrollar nuevos fármacos activos con menos efectos secundariosLos grupos de trabajo de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston y el Instituto Karolinska en Estocolmo también participaron en el trabajo de investigación.
La inflamación ocurre en dos fases
"La inflamación continúa, en términos generales, en dos fases sucesivas", explica Markus Werner, estudiante de doctorado en la Cátedra de Química Farmacéutica y Médica de la Universidad de Jena y primer autor del estudio. Durante la fase inicial, escriba 'M1"las células inmunes macrófagos están activas. Producen sustancias mensajeras inflamatorias prostaglandinas y leucotrienos a partir de ácidos grasos insaturados, que desencadenan síntomas típicos como fiebre y dolor. Después de unos días, comienza la segunda fase, en la que se resuelve la inflamación".En esta fase, los macrófagos tipo 'M2' están activos, lo que produce sustancias mensajeras que resuelven la inflamación a partir de los ácidos grasos llamados resolvinas.
"Los medicamentos convencionales intervienen por igual en ambas fases", dice la Dra. Jana Gerstmeier. "Reducen la producción de sustancias mensajeras proinflamatorias y mediadores que resuelven la inflamación". Esto alivia la primera reacción inflamatoria aguda, pero al mismo tiempo también obstaculizala segunda fase en la que se resuelve la inflamación. "Existe el riesgo de que la inflamación no se detenga y continúe progresando, de modo que ocurran enfermedades secundarias". Idealmente, los medicamentos deberían reducir solo la fase aguda, pero no deteriorar la fase en la quela inflamación se resuelve
La característica especial de la metodología es su sensibilidad
El modelo celular recientemente desarrollado permite a los investigadores investigar la eficacia de los medicamentos en ambas fases inflamatorias ". Para este propósito, utilizamos células inmunes humanas M1 y M2, que tratamos previamente con el medicamento para probar antes de inducir unreacción inflamatoria con bacterias patógenas ", explica Jana Gerstmeier. Se analizan las sustancias mensajeras liberadas por las células.
La característica especial de la metodología desarrollada en Jena es su sensibilidad: las sustancias que resuelven la inflamación de la segunda fase son efectivas en concentraciones aproximadamente 1,000 veces más bajas que las sustancias de señal inflamatoria de la primera fase inflamatoria. Se requieren análisis muy sensibles parapara poder detectar estas sustancias, y el laboratorio de Jena es uno de los pocos laboratorios en el mundo que ha dominado esta metodología. Usando un espectrómetro de masas, se detectan varias docenas de moléculas mediadoras que se han liberado y se crea un espectro individual para cadaingrediente activo. Esto permite sacar conclusiones sobre la influencia de la droga en todo el proceso inflamatorio.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Friedrich-Schiller-Universitaet Jena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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