Actualmente, existen pocos tratamientos antipalúdicos que maten efectivamente a los parásitos de la malaria en etapa hepática, que pueden permanecer latentes durante meses o años como en el caso de Plasmodium vivax . Investigadores de la Universidad de Kanazawa han demostrado con éxito que la administración de un baculovirus virion BV elimina por completo los parásitos en la etapa hepática en un modelo de ratón a través de la inmunidad innata de acción rápida inducida por BV. El desarrollo adicional de medicamentos basados en BV podría conducir a nuevosy tratamientos más efectivos para la malaria.
la malaria es causada por Plasmodium , un parásito propagado por el Anopheles el mosquito se alimenta de sangre. El parásito se libera al torrente sanguíneo y viaja al hígado para madurar, antes de ser liberado nuevamente al torrente sanguíneo donde infecta los glóbulos rojos. Los síntomas normalmente aparecen unos días o semanas después, pero enel caso de P. vivax , los parásitos también pueden permanecer latentes en el hígado con enfermedad recurrente meses o incluso años después conocidos como hipnozoitos. P. vivax es el parásito de la malaria humana más ampliamente distribuido en el mundo un riesgo de salud importante para 2,85 mil millones de personas en todo el mundo. La forma activa de transmisión sanguínea de P. vivax puede ser dirigido con artemisinina, pero solo un medicamento, primaquina, está disponible para los hipnozoitos.
Sin embargo, la primaquina se asocia con un alto riesgo de anemia hemolítica potencialmente mortal en personas con deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. Además, incluso las dosis efectivas pueden causar varios efectos secundarios, como náuseas y vómitos ". La infección por malaria afectauna gran cantidad de individuos cada año, muchos de los cuales son niños menores de cinco años ", dice la primera autora Talha Bin Emran." Los tratamientos actuales pueden tener efectos secundarios graves para algunas personas, por lo tanto, los medicamentos curativos radicales más seguros que matan eficientemente a los hipnozoitos son urgentesnecesario."
Utilizando BV, los investigadores realizaron una serie de experimentos con un modelo de malaria en ratones. Confirmaron que la administración intramuscular de BV no solo proporciona protección completa contra una infección de esporozoito posterior, sino que también elimina por completo los parásitos existentes en la etapa hepática, lo que podría prevenir oreducen la gravedad y las complicaciones de la enfermedad. La eliminación de los parásitos en la etapa hepática con VB fue superior a la de la primaquina. Además, mostraron que el efecto de eliminación se produjo de manera independiente de TLR9. Estos efectos fueron mediados principalmente por una citocina conocidacomo interferón alfa IFN-α, que previamente se ha investigado como tratamiento para varias otras enfermedades.
Se necesita más trabajo para confirmar los resultados en primates y eventualmente en humanos, pero los resultados iniciales sugieren que hay varios beneficios potenciales de BV como una nueva alternativa de dosis única no hemolítica a la primaquina ". Actualmente P. vivax los pacientes deben recibir varias dosis de antipalúdicos para el tratamiento, por lo tanto, agregar BV a los medicamentos existentes podría reducir el riesgo de infección mientras reciben el tratamiento ", dice el autor correspondiente del estudio, Shigeto Yoshida." También podría proporcionar protección contra la enfermedad en el hígado.Hay varios desafíos en el tratamiento de la malaria, que esperamos superar con nuestro trabajo. "Estos resultados demuestran el potencial para desarrollar nuevos medicamentos contra la malaria que maten P. vivax hipnozoitos durante un período prolongado y con efectos secundarios reducidos.
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Materiales proporcionados por Universidad de Kanazawa . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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