Alrededor de 600 niños menores de 15 años son diagnosticados con leucemia cada año en Alemania. Los efectos son especialmente dramáticos si esta enfermedad grave se desarrolla al nacer o poco después. Investigación realizada en la División de Genética de Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg FAU con el apoyo del Instituto de Genética Humana ha descubierto ahora otra causa molecular de un tipo de leucemia particularmente agresiva en los bebés. Los resultados han sido publicados en la revista Sangre .
Si bien los tumores tienden a afectar la salud de las personas mayores, la leucemia cáncer de sangre con frecuencia afecta a los niños. Un tipo especial de leucemia, que es particularmente difícil de tratar y que a menudo ocurre en pacientes muy jóvenes, es el tema de una investigación realizada porProf. Robert Slany y su equipo en la División de Genética de la FAU.
Con este tipo de cáncer, los genes en los glóbulos blancos afectados cambian ligeramente, lo que hace que dos cromosomas se crucen. Esto produce una proteína anormal que interrumpe el control del crecimiento celular. "Cuanto más estudiamos estas clases de proteínas, más claro se vuelvequé tan hábiles son estas moléculas para interferir con el crecimiento celular hasta tal punto que hace que el control normal sea prácticamente imposible '', dice el profesor Slany.
Los últimos resultados de la investigación muestran que estas proteínas no solo interrumpen el mecanismo de producción de las células al acelerar el mecanismo de transcripción de ciertos genes, sino que también cambian la estructura del gen, lo que intensifica aún más la implementación anormal de la información genética."Es como conducir un automóvil con hielo negro: el frenado es imposible", explica el profesor Slany. El desafío para el futuro ahora radica en encontrar un tipo adecuado de "arena" para este hielo negro que frena la proliferación de células leucémicas.niveles normales sin dañar las otras células sanas del cuerpo. Los resultados de la investigación se han publicado en la revista Sangre con el siguiente título: 'La interacción de ENL con PAF1 mitiga el silenciamiento de los polibombas y facilita la leucemogénesis murina'.
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Materiales proporcionado por Universidad de Erlangen-Nuremberg . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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