Los investigadores del Instituto de Medicina Molecular iMM João Lobo Antunes han encontrado un mecanismo a través del cual ciertos tipos de leucemia resisten la quimioterapia, revelando objetivos moleculares novedosos que pueden usarse para mejorar la eficiencia de este tipo de tratamiento.
En pacientes con leucemia mieloide aguda, las células cancerosas resisten los efectos de la quimioterapia, muchas veces resultando en la recurrencia de la enfermedad y finalmente la muerte.
El equipo, dirigido por Sérgio Dias, había demostrado previamente que las células leucémicas activan ciertas señales moleculares, a saber, una vía de señalización celular controlada por el Factor de crecimiento vascular endotelial VEGF, que permite que las células cancerosas sobrevivan a pesar de la quimioterapia.
El trabajo, ahora publicado en la revista Investigación del cáncer reveló que una alteración metabólica a nivel mitocondrial derivada de la acción del VEGF está implicada en la resistencia a la quimioterapia. Al crear un modelo experimental de leucemia en ratones cuyas células cancerosas eran resistentes a la quimioterapia, el equipo pudo caracterizar el perfil metabólico de estas células yobservó ciertas modificaciones a nivel de las mitocondrias. Usando medicamentos que bloquearon específicamente la activación de VEGF, fue posible revertir estas modificaciones mitocondriales y hacer que estas células sean vulnerables a la quimioterapia.
"Nuestro estudio contribuye a una mejor comprensión de cómo el metabolismo celular juega un papel importante en la adquisición de resistencia a ciertos agentes terapéuticos", dijo Sérgio Dias.
Estos objetivos moleculares recientemente descubiertos permitirán el desarrollo de estrategias terapéuticas que pueden explorarse como posibles rutas para eliminar la resistencia de las células leucémicas a la quimioterapia.
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Materiales proporcionado por Instituto de Medicina Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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