Después de décadas de intentos individuales para identificar la estructura del bloque de construcción principal de HDL lipoproteínas de alta densidad, el llamado colesterol "bueno" que se asocia con la protección contra las enfermedades cardiovasculares, un equipo de investigación que representa a ocho instituciones académicas en todo elEstados Unidos y Australia han llegado a un acuerdo sobre un modelo predictivo.
Su estudio, "Un modelo de consenso de la apolipoproteína AI humana en su estado monomérico y sin lípidos" está actualmente disponible en línea en la revista Estructura de la naturaleza y biología molecular .
"Estamos entusiasmados de finalmente tener una imagen sólida de cómo se ve esta proteína", dice Sean Davidson, PhD, profesor y vicepresidente del Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati UC,y el autor correspondiente en el estudio.
Davidson y John Melchior, PhD, becario postdoctoral de la UC, organizaron un grupo de trabajo de los principales biólogos estructurales de lípidos para atacar un problema fundamental en el campo del metabolismo de las grasas. "Todos nosotros, incluyéndome a mí, hemos estado cortando los bordesde este problema durante décadas ", dice Davidson, y agrega que la proteína simplemente no responde a los métodos típicos utilizados para modelar otras estructuras de proteínas.
Por lo tanto, el grupo de trabajo adoptó un enfoque novedoso: combinaron datos de una variedad de técnicas experimentales indirectas de diferentes laboratorios para desarrollar un modelo de consenso. El avance requirió más de un año de intensa cooperación entre científicos que normalmente están en competencia amistosa ".Este estudio fue una experiencia de colaboración única para mí. Personas de todo los Estados Unidos y Australia compartieron libremente lo que equivale a un par de siglos o más de experiencia colectiva y conocimientos para obtener una visión definitiva de la estructura apoA-I ".dice Kerry Anne-Rye, PhD, coautora de la Universidad de Nueva Gales del Sur en Australia.
Un segundo factor, la lipoproteína de baja densidad LDL, se ha denominado colesterol "malo" y puede ser dañino. Si bien el cuerpo necesita algo de colesterol para funcionar, cuando los niveles de LDL aumentan demasiado, los depósitos grasos pueden acumularse en los vasos sanguíneosEsto hace que se estrechen, lo que lleva a ataques cardíacos, derrames cerebrales u otros problemas vasculares graves. Se cree que el HDL funciona contra esta acumulación.
Anclado por el trabajo que recibió el Premio Nobel en 1985, el metabolismo de LDL es bien entendido. Esto estimuló el desarrollo de una clase de medicamentos llamados estatinas que reducen el colesterol "malo". Sin embargo, la biología del HDL ha sido más difícil de alcanzary esto ha complicado el desarrollo de medicamentos dirigidos al HDL, dice Davidson. "Nuestro trabajo, combinado con la estructura de una proteína celular crítica que ayuda a ensamblar el HDL publicado a principios de este año, finalmente nos brinda las herramientas para proponer y probar hipótesis sobre cómo es el HDLgenerado."
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Materiales proporcionado por Centro de Salud Académica de la Universidad de Cincinnati . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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