Los hallazgos de un estudio sobre la enfermedad de Crohn, dirigido por William G. Kerr, Ph.D., de la Universidad Médica SUNY Upstate, y sus colaboradores en el Centro Médico Erasmus en los Países Bajos, proporcionan la primera evidencia de que los pacientes con intestino inflamatorio debilitanteenfermedad carece de cantidades suficientes de una proteína que proviene del gen SHIP1.
Actualmente no existe una cura para la enfermedad inflamatoria intestinal EII. Este hallazgo podría ayudar a los médicos a determinar cómo tratar a los pacientes con enfermedad de Crohn, una enfermedad inflamatoria intestinal. Un simple análisis de sangre que detecta el nivel de proteína SHIP1 puede informar a los médicossi adoptar un enfoque de "esperar y ver" versus un enfoque agresivo hacia el tratamiento.
Los hallazgos también brindan un marcador biológico de la enfermedad que posiblemente podría conducir a una intervención más temprana antes de que la enfermedad se manifieste.
El 2 de agosto se publicó un resumen del estudio "Análisis de la expresión y actividad de SHIP1 en la enfermedad de Crohn" PLOS One , una revista científica revisada por pares publicada por Biblioteca Pública de Ciencias PLOS .
Kerr descubrió el vínculo entre la deficiencia de SHIP1 y la enfermedad de Crohn en 2011. El siguiente paso para él y sus colegas es investigar más a fondo por qué la expresión del gen SHIP está alterada en la enfermedad de Crohn.
"Seguimos a una cohorte más grande de personas con enfermedad de Crohn en nuestro segundo estudio y nuevamente encontramos que la expresión de SHIP1 está ausente o se reduce drásticamente en un subconjunto de pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa", dijo Kerr, un académico de Empire, The Murphy FamilyProfesor de investigación en oncología infantil y profesor de bioquímica y biología molecular, pediatría y microbiología e inmunología en Upstate. "Continuamos nuestros esfuerzos para determinar la base molecular y genética de este defecto".
Dice que una vez que los investigadores comprendan mejor este problema con la expresión de SHIP 1 en pacientes con EII, intentarán modelar tratamientos potenciales para estos pacientes mediante el uso de moléculas pequeñas que puedan 'aumentar' la actividad de SHIP1 en estos pacientesa niveles que son beneficiosos y podrían prevenir la inflamación gastrointestinal.
El grupo de Kerr, en colaboración con el Dr. John Chisholm, ha descubierto recientemente una molécula de este tipo, llamada agonista SHIP1.
La incursión de Kerr en la enfermedad de Crohn fue catalizada en 2011 por su descubrimiento de que la mutación de SHIP1 en ratones desencadenó una enfermedad similar a la de Crohn en el intestino delgado de los ratones mutantes. Luego, él y su equipo desarrollaron ensayos especializados para ver si estos hallazgos se traducían en humanosAdemás, también utilizaron la secuenciación del exoma y RNAseq secuenciación dirigida directamente al gen SHIP1 para examinar la estructura del gen SHIP1 tanto a nivel de ADN como de ARN.
La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son enfermedades debilitantes que pertenecen a un grupo de afecciones conocidas como enfermedades inflamatorias del intestino. La enfermedad de Crohn es una afección inflamatoria crónica del tracto gastrointestinal. Los síntomas incluyen dolor abdominal, fiebre, agotamiento, náuseas y diarrea crónica. Tratamientos actualespara la enfermedad de Crohn, como los esteroides, ayudan a detener el proceso inflamatorio, alivian los síntomas y evitan la cirugía.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Médica SUNY Upstate . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :