Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aproximadamente 735,000 estadounidenses experimentan un ataque cardíaco cada año. Abrir una arteria coronaria bloqueada para restablecer el flujo sanguíneo al corazón previene la muerte cardíaca súbita. Sin embargo, hacerlo también provoca daño cardíaco a través del estrés oxidativoe inflamación, que eventualmente puede conducir a insuficiencia cardíaca. En un nuevo estudio, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Missouri han identificado una proteína que puede ser dirigida para disminuir la lesión posterior al ataque cardíaco y prevenir la insuficiencia cardíaca en un modelo de ratón.
"Los ataques cardíacos son una de las causas más comunes de muerte y discapacidad en todo el mundo", dijo Chandrasekar Bysani, DVM, Ph.D., Margaret Proctor Mulligan, profesora de Medicina de la Facultad de Medicina de MU y autora principal del estudio."El tratamiento de un ataque cardíaco implica abrir una arteria coronaria bloqueada. Sin embargo, el proceso inflamatorio natural que resulta de la apertura del bloqueo también causa daño cardíaco a corto y largo plazo. Actualmente, no hay tratamientos que aborden este problema. Nuestro estudioencontró una manera de minimizar esta inflamación reduciendo los niveles de una proteína llamada TRAF3IP2 ".
Bysani, quien también se desempeña como investigador científico en el Hospital de Veteranos Harry S. Truman Memorial, descubrió en investigaciones anteriores que TRAF3IP2 ayuda a iniciar respuestas inflamatorias cardiovasculares. Utilizando la tecnología de ultrasonido, el equipo de investigación de Bysani entregó un inhibidor de proteínas directamente a los corazonesde ratones para disminuir la producción de TRAF3IP2.
"El ultrasonido es una herramienta de diagnóstico común que utiliza ondas sonoras para visualizar un área dentro del cuerpo", dijo Bysani. "Los desarrollos recientes en terapia génica utilizan tecnología de ultrasonido en conjunción con burbujas muy pequeñas llenas de un agente terapéutico. Estas 'microburbujas'se administran por vía intravenosa y viajan a través del corazón. Una vez dentro del corazón, los pulsos de ultrasonido rompen las burbujas para liberar el agente terapéutico que afecta la proteína objetivo. Este proceso se conoce como destrucción de microburbujas dirigida por ultrasonido ".
Inmediatamente después de haber abierto un bloqueo arterial, los ratones que recibieron la nueva terapia génica experimentaron una disminución del 72 por ciento en el daño cardíaco en comparación con el grupo de control.
"Nuestro estudio verificó que TRAF3IP2 es una proteína crítica responsable de controlar el daño causado por la apertura de arterias coronarias bloqueadas", dijo Bysani. "Además, descubrimos que inhibir esta proteína no solo redujo la inflamación inmediata después del ataque cardíaco, sino que también resultóen la protección a largo plazo contra la insuficiencia cardíaca "
Bysani dijo que el siguiente paso será un ensayo preclínico para probar las microburbujas aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos utilizando la misma técnica. Si se logran resultados similares, se realizará un ensayo clínico con humanos.
"Aunque nuestros resultados son alentadores, esta terapia tomará años en desarrollarse y recibir la aprobación de la FDA para su uso en humanos", dijo Bysani. "Dado el hecho de que el sistema de entrega ya se usa comúnmente, su costo no sería prohibitivo. Iconsidera que esta nueva terapia podría convertirse en una nueva forma de no solo reducir el daño posterior al ataque cardíaco, sino también prevenir la insuficiencia cardíaca en pacientes de alto riesgo ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Missouri-Columbia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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