Un químico encontrado en los tumores puede ayudar a detener el crecimiento del tumor, según un nuevo estudio.
Investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago informan que el aumento de la expresión de una citocina química llamada LUZ en ratones con cáncer de colon activó las células T naturales que matan el cáncer del sistema inmunitario y causó la disminución de los tumores primarios y metastásicos en el hígado.
LIGHT es un mensajero químico inmunoestimulante que previamente tenía bajos niveles de expresión en pacientes con metástasis de cáncer de colon.
Los resultados se publican en Investigación del cáncer .
El cáncer de colon es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer en los EE. UU. Y, a pesar de los avances en el tratamiento, la supervivencia a largo plazo de pacientes con metástasis hepáticas es rara.
"Para la mayoría de los pacientes con cáncer de colon que se ha diseminado al hígado, los tratamientos actuales son paliativos y no curativos", dice el Dr. Ajay Maker, profesor asociado de cirugía en la Facultad de Medicina de la UIC y autor correspondiente del artículo ". YSi bien los estudios han sugerido que la inmunoterapia puede ser un enfoque prometedor para los cánceres avanzados, el uso de dichos tratamientos para las metástasis gastrointestinales avanzadas aún no ha tenido mucho éxito ".
Maker, un oncólogo quirúrgico, dice que este estudio es emocionante porque analiza una intervención de inmunoterapia para un cáncer gastrointestinal que antes no respondía. La intervención, dice, esencialmente entrena al sistema inmunitario para reconocer y atacar el tumor, y para protegerlo contraFormación tumoral adicional: un problema importante en el cáncer de colon.
Maker y sus colegas establecieron tumores de cáncer de colon en un modelo de ratón, en el que los animales tenían un sistema inmune intacto y sin editar. Una vez que los tumores eran considerables, los ratones se aleatorizaron en dos grupos: un grupo tenía la luz de citocina encendidalos tumores, y el otro sirvió como grupo de control para la comparación.
Los tumores expuestos a la LUZ mostraron una afluencia de células T que resultó en una disminución rápida y sostenida del tamaño, incluso después de que se detuvo la expresión de la citocina. En ratones con metástasis hepáticas, la expresión de la LUZ provocó de manera similar una potente respuesta inmune que resultó en unadisminución significativa en la carga tumoral.
"Demostramos que la administración de una citocina terapéutica inmunoestimulante hizo que las células T pasaran a los tumores y se convirtieran en células activadoras de tumores", dijo Maker. "Esta actividad es especialmente emocionante porque resultó en un profundo antitumoralrespuesta inmune sin ninguna otra quimioterapia o intervención. El tratamiento manipula nuestras defensas naturales para combatir el tumor de la misma manera que ha sido entrenado para atacar a otros invasores extraños en nuestro cuerpo ".
"No solo descubrimos que la expresión LIGHT promovió la regresión tumoral, luego de más estudios también identificamos el tipo específico de células T - CD8 - que fue responsable de reducir el tumor", dijo Maker. "Estos hallazgos son poderososy tienen un gran potencial clínico "
Los coautores del artículo son Guilin Qiao, Jianzhong Qin, Nicholas Kunda, Jed Calata, Dolores Mahmud, Peter Gann y Bellur Prabhakar de UIC; Yang-Xin Fu de la Universidad de Texas Southwestern; y Steven Rosenberg del National CancerInstituto.
El estudio fue financiado por el número de subvención K08CA190855 del National Cancer Institute, uno de los Institutos Nacionales de Salud.
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Materiales proporcionado por Universidad de Illinois en Chicago . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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