Sintetizar nuevos compuestos útiles es de lo que se trata el descubrimiento y el desarrollo farmacéutico. Los investigadores de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Indiana-Universidad de Purdue en Indianápolis han ideado un método para acelerar sustancialmente el proceso.
Los químicos de la IUPUI han desarrollado y probado una nueva técnica de unión molecular que podría acortar o acortar el proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos en humanos y animales. El nuevo método también es potencialmente más económico y ecológico que el utilizado actualmente.
El nuevo método sintético se usa en la producción de compuestos que contienen nitrógeno. Aproximadamente el 75 por ciento de los compuestos con usos medicinales tienen un átomo de nitrógeno. Dichos medicamentos se usan para tratar una amplia gama de afecciones, incluidos cánceres, enfermedades bacterianas e inflamatorias, atención-trastorno por déficit / hiperactividad, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, asma y diabetes.
Las drogas son compuestos químicos con diferentes disposiciones de átomos. El nuevo método de síntesis de drogas es un proceso químico orgánico que toma menos pasos que los métodos más antiguos. Tiene una utilidad potencial en el desarrollo de una segunda generación de drogas existentes, además de contribuir a ladescubrimiento de nuevos tratamientos farmacéuticos.
"La arilación CH selectiva del sitio de aminas alifáticas primarias habilitadas por un grupo catalizador directo transitorio" se publica en línea antes de imprimir Química de la naturaleza . Los autores del artículo son Haibo Ge, profesor asociado de química y biología química, y el investigador postdoctoral Yongbing Liu de la Facultad de Ciencias de la IUPUI.
"Tener menos pasos e ingredientes químicos más simples, como lo hace nuestro método, tiene beneficios potenciales tanto para la industria farmacéutica como para los pacientes", dijo Ge, el químico orgánico y medicinal que desarrolló el método y es el autor correspondiente de Nature Chemistryestudio ". Nuestro estudio mostró que nuestra técnica es un avance sobre el método utilizado actualmente.
"Si bien todavía estamos en una etapa temprana, parece que además de mejorar el proceso de síntesis de moléculas, nuestro método mejorado hace que ese proceso sea más económico al ahorrar tiempo y mano de obra. Como es" eficiente para los átomos ", hay menosresiduos que necesitan eliminación "
Usando su nuevo método, los químicos de IUPUI sintetizaron con éxito análogos de fingolimod, un medicamento utilizado para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple, una enfermedad inflamatoria autoinmune.
"Los hidrocarburos, compuestos hechos de carbono e hidrógeno o que tienen un enlace carbono-hidrógeno, se usan en la vida diaria todo el tiempo, desde la ropa hasta los cepillos de dientes", dijo Partha Basu, presidente y profesor de química y química biológica.en IUPUI ". Estos compuestos son generalmente estables y no reaccionan fácilmente con los productos químicos comunes. La transformación de un hidrocarburo a otro es de gran interés para el desarrollo de nuevos materiales, desde medicamentos hasta almacenamiento de energía".
"Pero hacer esa transformación de forma selectiva ha sido un desafío durante más de un siglo. Esto es lo que hizo el Dr. Ge usando un proceso simple pero eficiente que requiere menos pasos. Esta simplicidad hace que la química sea única, y puede teneruna impresión duradera en el campo de la activación del enlace CH ", dijo Basu.
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Materiales proporcionado por Indiana University-Purdue University Indianapolis School of Science . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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