La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos OCDE ha publicado recientemente las cinco primeras vías de resultados adversos POA, tres de las cuales han sido desarrolladas por el servicio de ciencia y conocimiento de la Comisión Europea, el Centro Común de Investigación JRC.Los AOP son herramientas novedosas de gestión del conocimiento en toxicología y son útiles para respaldar la evaluación de riesgos para la salud humana. También son valiosos para ayudar a evitar la experimentación con animales mediante el uso de métodos alternativos.
Una vía de resultado adverso, o AOP, es una forma altamente estructurada de describir un proceso toxicológico que puede conducir a un efecto adverso para la salud en humanos o vida silvestre, causado por una exposición insegura a una sustancia química. Básicamente, un AOP cuenta una historia toxicológicaen términos de una secuencia lógica de "eventos clave" vinculados causalmente que ocurren en diferentes niveles de organización biológica, desde perturbaciones a escala molecular hasta efectos que ocurren en un organismo completo o una población. Los POA desarrollados por el CCI, ahora publicadospor la OCDE, se relacionan con la fibrosis hepática inducida por sustancias químicas, aspectos de la neurotoxicidad en adultos y ciertos efectos neurotoxicológicos que pueden ser causados durante el desarrollo humano.
proceso de desarrollo de AOP
El marco de AOP se ha desarrollado a través de una amplia colaboración internacional entre científicos, reguladores y formuladores de políticas con el objetivo principal de hacer que el conocimiento toxicológico mecanicista esté más disponible para respaldar las decisiones de evaluación de la inocuidad. Los AOP son esenciales en el proceso de cambio de los animales tradicionalespruebas con nuevos enfoques no animales que se basan en la combinación de métodos in vitro y modelos computacionales. Los AOP están disponibles en la nueva Serie de la OCDE sobre Vías de Resultados Adversos. El proceso de desarrollo siguió las orientaciones pertinentes de la OCDE.
En la OCDE, el Grupo Asesor Ampliado para el Cribado Molecular y Toxicogenómica copresidido por el CCI en nombre de la UE gestiona el desarrollo de los POA que se someten a una serie de revisiones de expertos antes de ser presentados para su aprobación al Grupo de Trabajo deCoordinadores nacionales del Programa de Directrices de Examen WNT y el Grupo de Trabajo para la Evaluación de Peligros. Aunque los POA desarrollados hasta ahora han abordado la toxicidad química, el enfoque también se presta a describir la base mecanicista de los posibles efectos adversos causados por los nanomateriales, como se demostró en muchos casos.recientemente por el CCI.
Base de conocimientos de AOP
El CCI también se ha asociado con la OCDE y la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. Para desarrollar la base de conocimientos de AOP de acceso público. Este recurso clave facilita el crowdsourcing científico y la revisión por pares en línea prevista en el proceso de desarrollo de AOP y permite que un AOP continúeevolucionar a medida que crece la comprensión de la ciencia subyacente. Una vez que un POA alcanza un cierto nivel de madurez, se versiona como un documento y se publica en la nueva serie de la OCDE para fomentar su utilización en enfoques no relevantes para especies animales para la evaluación de la seguridad normativa.
Este novedoso marco de gestión del conocimiento, que ya está transformando el mundo de la toxicología, tiene el potencial de penetrar en otros campos como la investigación biomédica, donde la traducción efectiva de la comprensión mecanicista en aplicación es fundamental para la innovación y el progreso.
Ver más en: http://www.oecd-ilibrary.org/environment/oecd-series-on-adverse-outcome-pathways_2415170x
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Comisión Europea, Centro Común de Investigación JRC . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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