Un equipo con investigadores de la Universidad de Kobe ha logrado desarrollar 'Target-AID', una técnica de edición del genoma que no escinde el ADN. La técnica ofrece, a través de operaciones de edición de alto nivel, un método para abordar los problemas existentes de la edición del genomaSe espera que la técnica se aplique a la terapia génica en el futuro, además de proporcionar una herramienta poderosa para criar organismos útiles y realizar investigaciones de descubrimiento de fármacos y enfermedades. Los hallazgos se publicaron en línea en ciencia el 5 de agosto
El equipo está formado por el Profesor Asociado del Proyecto NISHIDA Keiji y el Profesor KONDO Akihiko Escuela de Graduados de Ciencia, Tecnología e Innovación, Universidad de Kobe, así como el Profesor Asociado YACHIE Nozomu División de Biología Sintética, Centro de Investigación de Ciencia y Tecnología Avanzadas, la Universidadde Tokio y el profesor HARA Kiyotaka Departamento de Ciencias Ambientales, Escuela de Graduados de Ciencias Nutricionales y Ambientales, Universidad de Shizuoka.
La edición del genoma, que puede manipular directamente la información del genoma de varios organismos sin dejar una hebra artificial, ha experimentado un rápido progreso en los últimos años y se está convirtiendo gradualmente en una herramienta revolucionaria en campos que van desde las ciencias de la vida hasta la investigación médica avanzada.
Conocido por ser altamente efectivo, la edición del genoma usando 'nucleasa artificial' tiene como objetivo cortar el ADN en el punto objetivo y modificar el gen mientras se repara. Como este método es eficaz en materiales biológicos para los que la operación genética fue difícil,se ha utilizado principalmente para eucariotas superiores, como animales y plantas.
Sin embargo, un problema importante con este método ha sido la incertidumbre de inducir la mutación prevista y la 'citotoxicidad' causada por la división de los cromosomas.
En la presente investigación, los investigadores demostraron que es posible modificar la función genética al inducir la 'mutación puntual' objetivo a una velocidad altamente eficiente. La mutación puntual se indujo al formar un complejo sintético mediante la eliminación de la actividad nucleasa del sistema CRISPR -- una técnica que utiliza nucleasa artificial - y la adición de desaminasa, una enzima desaminizante modificadora de la base, y luego se expresa en levaduras y células de mamíferos. Además, se confirmó que, en comparación con modelos de nucleasa anteriores, la citotoxicidad se reduce significativamente pormodificando el ADN sin cortar.
La presente técnica puede realizar una operación de edición del genoma más diversa y de mayor nivel, ya que puede realizar eficientemente la modificación prevista de una manera que no suponga una carga significativa para las células. Se espera que la nueva técnica se aplique a la terapia génicaen el futuro, además de proporcionar una herramienta poderosa para criar organismos útiles y realizar investigaciones de enfermedades y descubrimiento de fármacos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Kobe . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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