El microambiente de los tumores es una mezcla de tipos de células, en su mayoría compuestos por células inflamatorias. Los glóbulos blancos, reclutados de la sangre y la médula ósea, representan una porción significativa de estas células inflamatorias e influyen en casi todos los pasos de la progresión del tumor. Un tipo, llamados neutrófilos asociados a tumores TAN, predomina; sin embargo, el papel de los TAN en el desarrollo de tumores permanece en gran parte inexplorado en humanos.
Investigadores de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania ahora han identificado un subconjunto único de estas células que exhiben características híbridas de dos tipos de células inmunes - neutrófilos y células presentadoras de antígeno - en muestras de pulmón humano en etapa tempranacánceres. Este es el primer estudio que describe este fenómeno en un tumor humano. Autor principal Evgeniy B. Eruslanov, PhD, profesor asistente de investigación del Departamento de Cirugía, y sus colegas publicaron sus hallazgos este mes en célula cancerosa .
El objetivo de esta investigación fue caracterizar las TAN y determinar sus roles específicos en la regulación de las respuestas de las células T en pacientes con cáncer de pulmón en etapa temprana. Comprender el papel de las TAN en la regulación de las respuestas de las células T en pacientes con cáncer es particularmente importante porque es citotóxicoLos linfocitos T son las principales células efectoras que median la inmunidad antitumoral.
"Tratamos de determinar la función de este subconjunto híbrido de TAN", dijo Eruslanov. "¿Están ahí para ayudar al tumor a crecer o para combatir su existencia? Mostramos que los tumores de pulmón de estadio temprano de pequeño tamaño pueden inducir la formaciónde un tipo único de células asociadas a tumores que pueden desencadenar y apoyar las respuestas de las células T antitumorales, lo que potencialmente limita el crecimiento del cáncer ", dijo Eruslanov.
Para descubrir cómo aprovechar las capacidades antitumorales naturales de las células inmunes, necesitaban saber qué sucede en el tejido tumoral humano. Esto fue posible gracias al coautor Sunil Singhal, MD, profesor asociado de Cirugía, que proporcionó tejido tumoral frescode pacientes con cáncer de pulmón y participó en la investigación.
"Nuestros hallazgos demuestran que el microambiente de tumor de pulmón en etapa temprana puede conducir a los neutrófilos a diferenciarse en un subconjunto de células con capacidades antitumorales mejoradas. Curiosamente, esta población híbrida desaparece a medida que los tumores se agrandan", dijo Singhal.
Estos hallazgos demuestran la posible función antitumoral de estas células en el cáncer en etapa temprana y pueden brindar oportunidades para aumentar la eficacia antitumoral de las células T citotóxicas. Una comprensión de los procesos celulares y moleculares en los tumores en etapa temprana permitirá a los investigadorespara identificar qué fuerzas inmunes deben aumentarse para facilitar la protección natural contra el desarrollo de tumores.
"Queremos aprovechar estos neutrófilos tumorales tempranos únicos para ayudarlos a estimular mejor las células T citotóxicas antitumorales", dijo Eruslanov. "Quizás si podemos expandir los neutrófilos híbridos en los pacientes desde el principio, podemos aumentar los anti-actividad de células T tumorales "
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina de la Universidad de Pensilvania . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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