Las derivaciones coronarias o periféricas son las operaciones vasculares que se realizan con mayor frecuencia. Aunque un millón de pacientes por año y en todo el mundo se someten a esta intervención, su tasa de falla alcanza el 50%, debido a la mala cicatrización de los vasos, lo que conduce a la oclusión del injerto de vasos. Para mejorarComo resultado de las derivaciones, los investigadores de la Universidad de Ginebra UNIGE trabajan junto con médicos del Hospital de la Universidad de Lausana CHUV .Desarrollaron un gel que contiene micropartículas -'GeM ', que permite la liberación controlada de un fármaco que inhibe la sobrecarga celular.proliferación. Administrado localmente, directamente en el injerto de derivación durante la cirugía, este tratamiento preventivo reducirá el riesgo de recurrencia de obstrucción. Esta investigación puede leerse The Journal of Controlled Release .
El bypass vascular permite evitar una arteria bloqueada mediante la implantación de un vaso extraído del paciente, y esto se hace para crear una desviación en la circulación. Sin embargo, en el 50% de los casos, la proliferación excesiva de células vasculares, llamada hiperplasia,ocurre alrededor del sitio de sutura del vaso trasplantado. La hiperplasia luego conduce a una disminución en el flujo sanguíneo dentro de los cinco años posteriores a la operación, lo que requiere una nueva cirugía. Hoy, los médicos recetan atorvastatina ATV por vía oral contra la hiperplasia. Sin embargo, esta vía de administración esno adaptado a esta patología.
Esta es la razón por la cual el equipo del Doctor François Saucy de CHUV unió fuerzas con Florence Delie y Olivier Jordan, investigadores del Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Facultad de Ciencias de UNIGE. El objetivo: encontrar una forma de administración local de ATV, que permanecerá disponibledurante un largo período de tiempo, con el fin de superar las desventajas de la alta dosis tomada por vía oral. "Inmediatamente pensamos en un gel mezclado con ATV, que se aplica directamente sobre el vaso durante la cirugía. Siendo viscoso, permanece en su lugar y permite la liberación local,explica Florence Delie. "Pero tuvimos un desafío importante: los médicos recomendaron la presencia del medicamento durante un período de cuatro semanas para evitar el desarrollo de hiperplasia, mientras que el gel solo es efectivo durante tres días". Los investigadores de UNIGE han agregado micropartículas de polímero en consecuenciaque contienen ATV a la formulación original. Estas micropartículas transportan el fármaco encapsulado y se disuelven gradualmente en el gel, liberando así el ATV durante un mes.
La dosis correcta en el lugar correcto
'Se trata de un sistema de liberación controlada: la dosis correcta en el lugar correcto, con el perfil de liberación correcto, enfatiza Olivier Jordan.' Descubrimos que esta formulación solo funciona usando la combinación de, por un lado, ATV de liberación rápida mezcladoen el gel y, por otro lado, las micropartículas, que actúan a largo plazo. Ahí radica nuestra innovación ", agrega Ioanna Mylonaki, investigadora de UNIGE." Su uso en pacientes se contempla en cinco a diez años. Su eficacia revolucionaríala tasa de éxito de las derivaciones vasculares '
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Materiales proporcionado por Université de Genève Universidad de Ginebra . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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