Los investigadores de Johns Hopkins Medicine informan que han desarrollado una prueba de laboratorio experimental que registra con precisión la "velocidad" del movimiento de las células tumorales cerebrales humanas a lo largo de una pequeña "pista" de vidrio. El ensayo, hasta ahora probado en las células de 14 pacientes con glioblastoma, haEl potencial, dicen, para predecir con qué rapidez y agresividad se propagará letalmente un cáncer determinado.
"Después de extirpar un tumor cerebral de un paciente, el paciente siempre me pregunta, 'Doc, ¿cuánto tiempo tengo?' No tengo una forma confiable de responderlos", dice Alfredo Quinones-Hinojosa, MD,director del Programa de Cirugía de Tumores Cerebrales y profesor de neurocirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. "Pero hemos dado un paso para crear una posible forma de proporcionar actualizaciones útiles, informar las opciones de tratamiento y quizás desarrollar nuevos tratamientos más rápido".
Según el Atlas del Genoma del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud, el glioblastoma, un cáncer agresivo de las células gliales del cerebro, representa aproximadamente el 15 por ciento de todos los tumores cerebrales adultos en los EE. UU., E incluso con cirugía y otros tratamientos,solo del 3 al 5 por ciento de las personas con el tumor sobreviven cinco años.
En un informe sobre el ensayo recientemente desarrollado, publicado en línea el 9 de junio en Informes de celda , los investigadores de Johns Hopkins dicen que su prueba de "pista de carreras" usando células de glioblastoma químicamente preparadas de diferentes tumores extirpados quirúrgicamente les permite visualizar qué cánceres se mueven más rápidamente, imitando la migración inicial que conduce a la invasión del cáncer de cerebro.
Quinones-Hinojosa dice que los resultados de varios experimentos con el ensayo sugieren que los tumores con las células más rápidas son paralelos a la recurrencia más rápida y otros resultados clínicos de 14 pacientes con glioblastoma en el Hospital Johns Hopkins. Se necesitan más estudios más grandes para confirmar la capacidad del ensayo paraAdvierte que determinar el comportamiento de estas células, advierte, pero la investigación es un paso importante porque las tasas de migración celular y el tiempo de supervivencia no se pueden predecir usando pruebas genéticas o basadas en proteínas disponibles diseñadas para predecir la respuesta al tratamiento.
Los investigadores diseñaron las pistas de carreras celulares, que describieron anteriormente en un 2012 PLOS Biología estudio, mediante la ingeniería de un portaobjetos de vidrio con plástico pequeño, crestas paralelas que recorren su longitud. Las crestas fueron diseñadas para simular la superficie rugosa del cerebro, donde las células cancerosas migratorias se mueven a lo largo de las ranuras de la sustancia blanca y los vasos sanguíneos, siguiendocomo caminos, dice Quinones-Hinojosa.
Para los nuevos experimentos, los investigadores identificaron primero una forma química de encender los motores de las células y hacer que se muevan a lo largo del portaobjetos utilizando el factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF, que se sabe que estimula el rápido crecimiento de los gliomas.
Probaron PDGF para ver si cebarían las células de glioblastoma para el movimiento en lugar de crecimiento haciendo crecer las células de glioblastoma de dos tumores diferentes en las pistas de carreras con 20 nanogramos por mililitro de PDGF. Cuando colocaron estas células tumorales en los portaobjetos durante 24horas, tomaron videos de las células y midieron su velocidad. Algunas células de uno de los tumores, que pertenecen al 25 por ciento más rápido de las células de ese tumor, respondieron al tratamiento con PDGF moviéndose aproximadamente dos veces más rápido que los controles formadosde células de glioblastoma no tratadas. Por el contrario, el 25 por ciento más lento de las células en los tumores se movió al mismo ritmo más lento que las células tumorales de control, lo que significa que PDGF afectó fuertemente a las células más rápidas.
"Aprendimos de este experimento que no podíamos tomar el promedio de las células rápidas y lentas de cada tumor porque eso enmascararía las diferencias en los valores atípicos rápidos", dice Quinones-Hinojosa. "Teníamos que prestar atención a las célulasmoviéndose muy rápido porque estas son las células realmente malas que creemos que harán que el tumor se propague ".
Para ver si su prueba de velocidad tenía el potencial de predecir qué tumores cerebrales eran los más agresivos, los científicos cultivaron células de 14 glioblastomas de pacientes en PDGF, luego las colocaron en las pistas de carreras. Por separado, evaluaron 35 factores clínicos en cada una de laspacientes, incluidas medidas de salud general, tamaño del tumor, forma del tumor, edad del paciente, tratamiento farmacológico y tiempo de recurrencia después de la cirugía.
Cuando compararon los datos clínicos con los resultados de la pista de carreras, los investigadores encontraron que cinco pacientes con las células tumorales más rápidas tuvieron recurrencia de sus cánceres en seis meses. Los seis pacientes con células tumorales más lentas no tuvieron recurrencia entre seis y 22 meses..
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Materiales proporcionado por Medicina Johns Hopkins . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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