Los resultados exitosos de un ensayo de drogas dirigido por la Universidad de Liverpool dirigido a desarrollar nuevos enfoques terapéuticos para el cáncer se presentaron en dos conferencias médicas estadounidenses.
El ensayo de drogas APR-246 tuvo como objetivo probar los efectos de un nuevo compuesto en una proteína específica, p53, que se encontró mutada en más del 50% de todos los cánceres.
El gen p53 es de una clase de genes llamados supresores de tumores que están mutados en todos los casos de una forma de cáncer de ovario seroso de alto grado, pero que han resultado difíciles de detectar en el pasado.
Los genes supresores de tumores son genes protectores. Normalmente, limitan el crecimiento celular al monitorear qué tan rápido se dividen las células en nuevas células, reparar el ADN dañado y controlar cuándo muere una célula.
Cuando un gen supresor de tumores está mutado, las células crecen sin control y eventualmente pueden formar una masa llamada tumor.
El gen mutado más comúnmente en personas que tienen cáncer y la mayoría de las mutaciones del gen p53 se adquieren, en algunos cánceres globales comunes como el hígado o el pulmón, pero en la mayoría de los demás no existe un carcinógeno identificable.
El fármaco, que funciona en combinación con agentes de quimioterapia convencionales citotóxicos, también ha tenido resultados prometedores en los 23 pacientes evaluables con una toxicidad modesta. Estudios anteriores mostraron la restauración de la conformación normal de la proteína mutada.
El ensayo, que incluyó la participación de investigadores en diferentes centros de toda Europa, fue dirigido por el Dr. John Green, del Instituto de Medicina Traslacional de la Universidad, que era el investigador coordinador. Los genes supresores de tumores, incluido p53, han sido estudiados porel Instituto por muchos años.
El Dr. Green presentó los hallazgos del ensayo APR-246 en la Conferencia contra el cáncer dirigida en Washington DC en marzo de 2016 y los datos se presentaron nuevamente en la reunión de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica en Chicago a la que asistieron más de 35,000 delegados.
El Dr. Green dijo: "Parte de esta investigación ha sido la prueba de un nuevo compuesto, APR 246, que puede revertir la mutación de p53 y restaurarlo a su forma original".
"Comprender las funciones de p53 mutante ayudará en el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos que pueden ser útiles en una amplia gama de tipos de cáncer"
El ensayo ahora se ampliará a 400 pacientes en 36 centros en Europa y EE. UU. Con el fin de obtener una licencia para este nuevo agente.
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Materiales proporcionados por Universidad de Liverpool . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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