Los investigadores de la Universidad de Carolina del Norte descubrieron un mecanismo celular por el cual los receptores opioides kappa KOR impulsan la ansiedad. Estas proteínas inhiben la liberación del neurotransmisor glutamato en una parte del cerebro que regula la emoción. Los KOR han sido de gran interés como medicamentoobjetivo para el tratamiento de adicciones y trastornos de ansiedad.
Thomas L. Kash, PhD, profesor asociado de farmacología y autor principal del estudio publicado en la revista Informes de celda , usó ratones para mostrar los efectos de los KOR en el comportamiento.
"Cuando los KOR se inactivan, el glutamato se libera adecuadamente y los ratones muestran signos significativos de sentirse menos ansiosos", dijo Kash, quien también es miembro del Centro de Estudios de Alcohol de Bowles. "Pero cuando se activan los receptores opioides kappa, este glutamatola liberación asociada con la 'seguridad' se redujo. Había claros signos de más ansiedad. Por lo tanto, en esencia, los KOR desactivaron una vía para reducir la ansiedad en el cerebro ".
Los seres humanos también tienen receptores opioides kappa que funcionan de la misma manera. Varias compañías farmacéuticas ya están trabajando en el desarrollo de antagonistas de KOR como tratamiento para la ansiedad y el abuso de drogas, dijo Kash. El nuevo estudio en Cell Reports se suma a un creciente cuerpo de literaturamostrando cómo pueden funcionar estos medicamentos.
El perfil de neuronas para definir nuevas proteínas objetivo para el desarrollo de fármacos es uno de los próximos pasos lógicos en esta línea de investigación. Kash también dijo que los proyectos futuros podrían incluir el estudio de formas de ansiedad que son más patológicas, como las asociadas con el consumo excesivo de alcohol.ingesta o abuso de opiáceos.
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Materiales proporcionado por Sistema de atención médica de la Universidad de Carolina del Norte . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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