Los investigadores informaron los resultados del primer estudio de dosis repetidas de un agonista del receptor de dopamina-1 D1R para tratar los síntomas cognitivos y negativos de la esquizofrenia en el Revista de psicofarmacología .
Los síntomas cognitivos y negativos, como los problemas con las interacciones sociales, el afecto y la capacidad de respuesta, los movimientos lentos y el habla y los problemas de memoria, son características centrales de la esquizofrenia y causan limitaciones importantes en la capacidad funcional de los pacientes. Estos síntomas pueden comenzar incluso antes de los síntomas psicóticosdel trastorno manifiesto. Actualmente, no existen tratamientos efectivos para estos síntomas.
Basado en una investigación preclínica publicada en 2000, que sugirió que una señalización reducida a través de D1R podría contribuir a síntomas cognitivos y negativos, los científicos especularon que administrar dosis ultra bajas de agonistas de D1R podría ayudar a contrarrestar estos síntomas en pacientes con esquizofrenia.década, los investigadores han tratado de reproducir resultados comparables en estudios clínicos, con resultados mixtos y sin respuestas definitivas
En este estudio, los investigadores aleatorizaron a 49 participantes para recibir dosis intermitentes bajas de un agonista D1R o placebo durante tres semanas. La resonancia magnética funcional se usó para evaluar los efectos del medicamento sobre la actividad cerebral durante una tarea de memoria de trabajo. Sin tratamientose observaron efectos
"Este estudio no respalda la hipótesis de que cantidades muy bajas de estimulación D1R serían beneficiosas para tratar los síntomas cognitivos o negativos en la esquizofrenia", dijo Jeffrey A. Lieberman, MD, profesor de Lawrence C. Kolb y presidente de psiquiatría enColumbia University Medical Center CUMC, director del Instituto de Psiquiatría del Estado de Nueva York NYSPI y autor principal del estudio. "Sin embargo, nuestros hallazgos no excluyen la posibilidad de que un agonista de D1R administrado en dosis más altas pueda ser terapéutico."
"Los recursos deben estar dirigidos a la búsqueda de nuevos medicamentos que estimulen el D1R a niveles más altos y con mayor duración de acción y exposición", señaló el autor principal, Ragy Girgis, MD, profesor asistente de psiquiatría clínica en CUMC y director de la Clínica COPEen NYSPI. "El desafío de desarrollar mejores paradigmas que prueben la eficacia de los tratamientos con dosis más altas sin causar efectos secundarios inaceptables es el enfoque de la próxima etapa de nuestra investigación".
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Materiales proporcionados por Centro médico de la Universidad de Columbia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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