Se han realizado avances en la comprensión de la genética molecular de la neoplasia hepatocelular y el desarrollo de terapias dirigidas en combinación con el perfil de tumores moleculares puede ayudar a lograr el objetivo del tratamiento de precisión de los pacientes con carcinoma hepatocelular HCC.
En un artículo publicado recientemente, el Dr. Nelson Yee y el Dr. Eric Marks brindan una revisión actualizada de las anomalías genéticas y los mecanismos que impulsan la carcinogénesis del HCC y discuten las terapias dirigidas investigadas clínicamente en pacientes con esta enfermedad.
La formación de múltiples pasos de HCC generalmente comienza con la inflamación crónica de los hepatocitos que se transforman progresivamente en carcinoma invasivo. Estos eventos están asociados con anomalías moleculares y alteraciones cromosómicas. La expresión o actividad aberrante de factores de crecimiento y receptores, y las vías de señalización asociadas sonimplicados en el desarrollo y la progresión del CHC, y se han aprovechado como dianas para la terapia. Entre estos agentes dirigidos, el inhibidor de múltiples quinasas sorafenib se ha convertido en el tratamiento estándar para el HCC avanzado, aunque su beneficio terapéutico es limitado.
Se han desarrollado e investigado clínicamente agentes dirigidos que inhiben las tirosina quinasas receptoras y sus mediadores de señales posteriores, angiogénesis e inmunomoduladores. La investigación continua deberá centrarse en la utilización de perfiles moleculares para guiar la selección de la terapia dirigida en el HCC, con la esperanza de avanzarhacia el objetivo de un tratamiento de precisión para los pacientes con esta enfermedad maligna.
El HCC es una neoplasia maligna altamente letal y se necesita con urgencia un tratamiento con una respuesta mejorada y toxicidades tolerables. Este artículo proporciona una revisión actual y completa de la genética molecular y la terapéutica dirigida en el HCC. Investigadores médicos, investigadores clínicos, médicos y pacientes conEl carcinoma hepatocelular estará interesado en leer el artículo y encontrarlo informativo. Cualquier consulta o comentario, comuníquese con el Dr. Nelson Yee.
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Materiales proporcionados por Bentham Science Publishers . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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