El cáncer es una enfermedad misteriosa por muchas razones. La principal de las incógnitas es cómo y por qué se forman los tumores.
Dos estudios de la Universidad de Iowa ofrecen información clave al registrar en tiempo real y en 3-D, los movimientos de las células cancerosas del tejido mamario humano. Se cree que es la primera vez que se rastrea continuamente el movimiento y la acumulación de células cancerosas en los tumores.
El equipo descubrió que las células cancerosas reclutan activamente células sanas en los tumores al extender un cable para agarrar a sus vecinos, tanto cancerosos como sanos, y atraerlos. Además, los investigadores de Iowa informan que apenas el cinco por ciento dese necesitan células cancerosas para formar los tumores, una proporción que hasta ahora se desconocía.
"No es como que las cosas se peguen entre sí", dijo David Soll, profesor de biología de la UI y autor correspondiente del artículo, publicado en el American Journal of Cancer Research . "Es que estas células salen y se reclutan activamente. Es algo complicado, y no es pasivo. Nadie tenía idea de que había células especializadas en este proceso, y de que es un pequeño número que atrae al resto"."
Los hallazgos podrían conducir a una identificación más precisa de las células tumorigénicas aquellas que forman tumores y probar qué anticuerpos estarían mejor equipados para eliminarlos. El Instituto de Investigación de Anticuerpos Monoclonales de Soll y el Banco de Hibridoma de Estudios del Desarrollo, creado por los Institutos Nacionales deLa salud como recurso nacional, dirigida por Soll y alojada en la interfaz de usuario, en conjunto contiene una de las colecciones de anticuerpos más grandes del mundo que podrían usarse para las pruebas contra el cáncer, según los nuevos hallazgos.
En un artículo publicado la primavera pasada en la revista PLOS uno , el equipo de Soll demostró que solo las células cancerosas de una variedad de cánceres, incluidos los pulmones, la piel y los tumores cerebrales agresivos conocidos como glioblastomas participan en la formación de tumores al solicitar activamente otras células. Al igual que los enviados malvados, las células cancerosas individuales se extiendenLos investigadores observaron que, una vez que detecta una, la célula extendida se engancha y la atrae, formando una masa más grande. La actividad continúa, las extensiones cancerosas atraen más y más.más células, incluidas las células sanas, a medida que el tumor se agranda.
"No hay nada más que células tumorigénicas en el puente entre células", dijo Soll, "y ese es el descubrimiento. Las células tumorigénicas saben lo que están haciendo. Producen tumores".
La pregunta es cómo estas células saben qué hacer. Soll plantea la hipótesis de que están regresando a un pasado primitivo, cuando estas células fueron programadas para formar embriones. Si es cierto, tal vez las células cancerosas, disfrazadas como células formadoras de embriones,Reclutar otras células para producir tejido que luego forme la arquitectura en capas y autosuficiente necesaria para que un tumor se forme y prospere.
Piense en una Estrella de la Muerte que haya construido suficientes defensas para evitar ataques repetidos. O, menos figurativamente, cómo las bacterias pueden conspirar para crear una película impenetrable en las superficies, desde implantes ortopédicos hasta catéteres.
"Debe haber una razón", dijo Soll. "Es posible que desee un tumor grande capaz de producir el tejido que necesita para formar un microambiente. Es como si estuviera construyendo sus propias defensas contra los esfuerzos del cuerpo para derrotarlos."
En el artículo de AJCR, los investigadores compararon las acciones de las células de tejido mamario humano MoVi-10 ' con una línea celular de cáncer de mama parental débilmente tumorigénica MCF-7. Primero, descubrieron que durante un período de 50 horas, Las células MoVi-10'-only crecieron más en densidad, principalmente uniéndose, que MCF-7.
Además, en todos los casos, independientemente de la proporción de células MCF-7 a MoVi-10 'en el grupo, solo las células MoVi-10' se acercaron y atrajeron otras células, incluidas las células sanas, a la masa en crecimiento.
"Los resultados aquí extienden nuestra observación original de que las líneas celulares tumorigénicas y las células tumorales frescas poseen la capacidad única de experimentar coalescencia a través de la formación activa de cables celulares", escriben los autores.
El hallazgo le da más peso a la idea de que los tumores se crean simultáneamente, en múltiples ubicaciones, por grupos individuales de células que emplean los cables de células cancerosas para atraer más células y agrandarse. Algunos han argumentado que los tumores surgen más porcambios celulares dentro de las masas, conocida como la "teoría de las células madre del cáncer".
El equipo de Soll también descubrió que las células Mo-Vi10 'se mueven a 92 micrones por hora, aproximadamente el doble de la velocidad de las células sanas. Eso es importante porque ayuda a los científicos a comprender mejor qué tan rápido se pueden crear tumores.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Iowa . Original escrito por Richard C. Lewis. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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