Un nuevo estudio reveló la creencia entre el personal de la industria farmacéutica de que una mayor participación de los pacientes y el público podría mejorar la investigación y el desarrollo I + D de medicamentos. El estudio, que es uno de los primeros de su tipo y parte de los pacientes europeos más amplios'Academia EUPATI proyecto, se publicó hoy en el BMJ abierto
Los pacientes se han involucrado cada vez más en el manejo de su propia salud en los últimos años. Aunque todavía es un área emergente, la participación del paciente en la I + D de medicamentos, en la que los pacientes participan activamente en proyectos de investigación y en organizaciones de investigación, es más visible en la investigación públicaentornos por ejemplo, el Instituto Nacional de Investigación en Salud del Reino Unido y áreas donde las opciones de tratamiento existentes son limitadas por ejemplo, enfermedades raras.
Los investigadores entrevistaron a 21 profesionales de la industria farmacéutica, que representan a 11 empresas, del Reino Unido, España y Polonia, con diversas funciones profesionales, incluidas funciones paneuropeas, sobre sus actitudes con respecto a la participación del público y los pacientes PPI en la I + D de medicamentos.
La mayoría de los profesionales tenían creencias positivas sobre el IBP, y muchos estaban optimistas de que una mayor participación de los pacientes y el público contribuiría positivamente al proceso de I + D de medicamentos. Sin embargo, aquellos en España y Polonia expresaron más incertidumbre sobre los beneficios y el valor del IBPque los del Reino Unido o con roles paneuropeos.
Los entrevistados también destacaron las barreras potenciales para una mayor actividad de PPI dentro del sector, incluida la sensación de que el concepto era demasiado intangible en este momento para persuadir a los líderes de la industria de su importancia y beneficios; que los códigos de prácticas organizacionales actualmente representan obstáculos para PPI; yque puede ser difícil involucrar al público y a los pacientes si tienen opiniones negativas del sector.
Como resultado del estudio, el proyecto EUPATI está discutiendo el potencial para una nueva dirección hacia PPI en la investigación y desarrollo de medicamentos liderados por la industria y ha identificado ejemplos de asociaciones de pacientes / industria en esta área.
Suzanne Parsons, Investigadora de Salud del Equipo de Programas Públicos del Hospital de la Universidad Central de Manchester NHS Foundation Trust CMFT y la Universidad de Manchester, dijo: "Recomendamos la provisión y la amplia comunicación de estudios de casos sólidos para mejorar la conciencia de PPI y subeneficios para los profesionales de la industria. Para hacer esto, necesitamos identificar qué constituye una buena práctica, ya que todavía es un campo relativamente nuevo.
"También sería útil para la industria revisar los códigos de prácticas para asegurarse de que no sirvan como barreras contra una mayor actividad de PPI"
Los productos clave del proyecto son el Curso de capacitación de expertos en pacientes de EUPATI y la Caja de herramientas de EUPATI para investigación y desarrollo de medicamentos que se lanzará a fines de este mes. Estos son para pacientes interesados en aprender más sobre el proceso de investigación y desarrollo de medicamentos y pueden ayudar tanto a los pacientes como a la industrialos profesionales implementan la participación del paciente en la I + D de medicamentos, para abordar algunas de las barreras antes mencionadas para PPI identificadas en este estudio es decir, educación del paciente y preocupaciones regulatorias de la industria.
"Por diferentes razones, incluyendo el conservadurismo cultural y las preocupaciones sobre las barreras regulatorias, las industrias han sido algo reticentes a involucrarse directamente con los pacientes en el desarrollo clínico. Este enfoque está cambiando a medida que buscamos comprender e integrar las opiniones de los pacientes, y EUPATI está apoyando a los pacientescon herramientas y conocimiento para su participación significativa. Los pacientes deben ser socios en el desarrollo de fármacos, no solo los sujetos de los estudios ", explicó Jane Griffiths, presidenta del grupo de empresas EMEA, Janssen Europa, Oriente Medio y África.
El estudio se realizó como parte de EUPATI, un proyecto dirigido por pacientes, que involucra un equipo europeo único de academia, organizaciones de defensa de pacientes y la industria farmacéutica.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Manchester . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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