En un primer estudio exploratorio de su tipo, el Instituto de Investigación de Genómica Traslacional TGen ha identificado un gen potencial asociado con el inicio de la causa más común de daño hepático.
La enfermedad del hígado graso no alcohólico NAFLD es la causa más común de daño hepático. En este estudio, publicado en la edición de septiembre de Investigación traslacional , los científicos de TGen secuenciaron microARN miARN a partir de biopsias hepáticas, explicando sus moléculas bioquímicas para identificar varios objetivos genéticos potenciales asociados con daño hepático relacionado con NAFLD.
Los miRNAs - moléculas de ARN que regulan la expresión génica - se obtuvieron de biopsias hepáticas de 30 mujeres candidatas para cirugía de bypass gástrico: 15 con daño hepático NAFLD y 15 sin él.
Utilizando la tecnología más avanzada para refinar los datos, los investigadores identificaron varios objetivos genéticos potenciales asociados con daño hepático relacionado con NAFLD. Específicamente, encontraron que un miARN particular llamado miR-182 producía una fuerte asociación con una proteína llamada FOX03.
"Debido al papel conocido de miR-182 en los mecanismos relacionados con el cáncer de hígado, buscamos investigar este miRNA en el daño hepático relacionado con NAFLD al observar genes diana relevantes", dijo Fatjon Leti, investigador asociado de investigación de TGen, autor principal del estudio."Encontramos que los niveles de FOX03, que se ha implicado en el metabolismo del hígado, disminuyen significativamente"
Es importante destacar que los investigadores observaron una supresión significativa de los niveles de proteína FOX03 en los hígados dañados, en comparación con aquellos sin daño hepático, lo que sugiere un papel potencial para este gen en el inicio de la enfermedad hepática.
"Estos hallazgos apoyan un papel para los miRNA hepáticos en el desarrollo de la enfermedad del daño relacionado con NAFLD, y proporcionan una nueva visión posible de los mecanismos moleculares subyacentes al inicio y la progresión del daño hepático y la eventual insuficiencia hepática", dijo la Dra. Johanna DiStefano,Profesor y Director de la División de Diabetes, Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas de TGen, y autor principal del estudio.
"Hasta donde sabemos, este es el primer estudio en aplicar un enfoque de secuenciación de alto rendimiento para la investigación de miARN hepáticos en el daño hepático relacionado con NAFLD", dijo DiStefano.
Los autores citan limitaciones en este estudio en particular: la pequeña muestra del estudio y el hecho de que los 30 pacientes eran mujeres obesas que eran candidatas para una cirugía de bypass gástrico, lo que puede haber limitado los datos. Se seleccionaron porque la obesidad es un riesgo significativofactor para los resultados de NAFLD, y debido al valor de obtener muestras de hígado no sesgadas.
"Consideramos que este estudio es exploratorio, y reconocemos que será necesaria una validación en un conjunto de datos más grande e independiente para confirmar nuestros hallazgos", dijo DiStefano. "Los resultados informados aquí no nos permiten sacar conclusiones específicas sobre miRNAs yvías biológicas. Se necesitarán estudios adicionales para confirmar el papel de los miARN específicos en el daño hepático ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :