http://www.science-things.com/news/health_medicine/amyotrophic_lateral_sclerosis/ Últimas noticias de investigación sobre esclerosis lateral amiotrófica ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, incluidos los tratamientos experimentales. en-us jueves, 10 de septiembre de 2020 22:46:02 EDT jueves, 10 de septiembre de 2020 22:46:02 EDT 60 http://www.science-things.com/images/scidaily-logo-rss.png http://www.science-things.com/news/health_medicine/amyotrophic_lateral_sclerosis/ Para obtener más noticias científicas, visite ScienceDaily. http://www.science-things.com/releases/2020/09/200908131036.htm Un fármaco en investigación que se dirige a un instigador de la proteína TDP-43, un sello bien conocido de la esclerosis lateral amiotrófica ELA y la demencia frontotemporal FTD, puede reducir la acumulación de proteínas y el deterioro neurológico asociado con estos trastornos, sugiere unestudio preclínico. martes, 08 de septiembre de 2020 13:10:36 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/09/200908131036.htm http://www.science-things.com/releases/2020/09/200901125911.htm Los científicos han dado un paso adelante significativo en la búsqueda para encontrar nuevos candidatos a fármacos eficaces para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica ELA, también conocida como enfermedad de la neurona motora. martes, 01 de septiembre de 2020 12:59:11 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/09/200901125911.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200708174306.htm Un ensayo clínico encontró evidencia de que el fármaco experimental tofersen reduce los niveles de una proteína que causa la enfermedad en personas con una forma hereditaria de esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, causada por mutaciones en el gen SOD1. miércoles, 08 de julio de 2020 17:43:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200708174306.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200610160435.htm Los investigadores han identificado cómo ciertas mutaciones genéticas causan la esclerosis lateral amiotrófica ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. La vía identificada por los investigadores también puede ser responsable de una cierta forma de demencia relacionada con la ELA. El hallazgo podría ofrecer nuevosenfoques para el tratamiento de esta devastadora afección. miércoles, 10 de junio de 2020 16:04:35 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200610160435.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200601134547.htm La esclerosis lateral amiotrófica ELA es una de las enfermedades neurodegenerativas de aparición adulta más devastadoras. Los pacientes, incluido el fallecido actor y dramaturgo Sam Shepard, se debilitan progresivamente y finalmente se paralizan a medida que sus neuronas motoras se degeneran y mueren. lun, 01 de junio de 2020 13:45:47 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200601134547.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200528160517.htm Un nuevo estudio encuentra que restaurar la proteína SV2 en una forma genética de ELA puede corregir anomalías en la transmisión e incluso evitar que las células mueran, proporcionando un nuevo objetivo para terapias futuras. jueves, 28 de mayo de 2020 16:05:17 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200528160517.htm http://www.science-things.com/releases/2020/03/200330122411.htm Los científicos han proporcionado nuevos conocimientos sobre cómo las mutaciones en un gen llamado TBK1 causan esclerosis lateral amiotrófica ELA, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que priva a los pacientes del movimiento, el habla y, en última instancia, sus vidas. Los investigadores encontraron que las mutaciones asociadas a la ELA en TBK1puede tener efectos tanto positivos como negativos en la progresión de la enfermedad en ratones modificados genéticamente para tener síntomas similares a los de la ELA. lun, 30 de marzo de 2020 12:24:11 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/03/200330122411.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200226130523.htm Con una nueva metodología de edición de genes CRISPR, los científicos han desactivado uno de los genes responsables de una forma hereditaria de esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica debilitante y mortal para la que no hay cura. El nuevo tratamiento ralentizó la progresión de la enfermedad, mejorófunción muscular y vida útil prolongada en ratones con una forma agresiva de ELA. Mié, 26 de Febrero de 2020 13:05:23 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200226130523.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200224102022.htm La adición de L-serina en la dieta, un aminoácido natural necesario para la formación de proteínas y células nerviosas, retrasó los signos de esclerosis lateral amiotrófica ELA en un estudio con animales. lun, 24 de febrero de 2020 10:20:22 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200224102022.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200211121504.htm Los paquetes de proteínas que provocan enfermedades que se encuentran dentro de las células se eliminan mediante procesos inesperados. Ese conocimiento podría conducir a soluciones terapéuticas para la ELA. mar, 11 de febrero de 2020 12:15:04 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200211121504.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200204163646.htm Los investigadores describen los beneficios de la terapia de ventilación no invasiva en el hogar, que incluye un tipo denominado presión positiva de dos niveles en las vías respiratorias, o BiPAP, para muchos pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. El equipo identificó una serie de beneficios:incluida la reducción de la mortalidad, menos ingresos hospitalarios, menor riesgo de intubación, mejora de la dificultad para respirar y menos visitas al departamento de emergencias. mar, 04 de febrero de 2020 16:36:46 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200204163646.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200108160316.htm El daño mitocondrial se reconoce cada vez más como un factor clave subyacente a las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer, el Parkinson y la ELA. Una nueva plataforma de detección ha identificado un conjunto de compuestos similares a fármacos que pueden protegerlos. Mié, 08 de Enero de 2020 16:03:16 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200108160316.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191227085239.htm El nuevo enfoque de administración / terapia espinal previno la aparición de la enfermedad en el modelo de enfermedad neurodegenerativa de ELA en ratones adultos y bloqueó la progresión en animales que ya mostraban síntomas de la enfermedad. viernes 27 de diciembre de 2019 08:52:39 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191227085239.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191126100721.htm El equipo de investigación coreano formado por el Dr. Hyung-Jun Kim y Shinrye Lee de KBRI, y el profesor Kiyoung Kim de la Universidad de Soonchunhyang, encontraron un nuevo mecanismo molecular para suprimir la demencia asociada a la toxicidad neuronal y la enfermedad de Lou Gehrig. mar, 26 de noviembre de 2019 10:07:21 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191126100721.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191107084038.htm Los científicos han descubierto un nuevo fenómeno en el cerebro que podría explicar el desarrollo de las primeras etapas de la neurodegeneración que se observa en enfermedades como la ELA, que afecta el movimiento muscular voluntario como caminar y hablar. El descubrimiento fue tan novedoso que los científicos necesitabanacuñar un nuevo término para describirlo: mitoautofagia, una colección de mitocondrias autodestructivas en las neuronas motoras superiores enfermas del cerebro que comienzan a desintegrarse desde adentro a una edad muy temprana. jueves, 07 de noviembre de 2019 08:40:38 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191107084038.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191030101139.htm En la enfermedad neurodegenerativa, la ELA, las proteínas llamadas TDP-43 se agregan en los tejidos del paciente. Un equipo dirigido por investigadores del Laboratorio Cold Spring Harbor descubrió que en la ELA, las proteínas TDP-43 son disfuncionales y provocan el silenciamiento de los retrotransposones o 'genes saltarines'.' Mié, 30 de Octubre de 2019 10:11:39 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191030101139.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190923082238.htm Los investigadores han utilizado una técnica llamada mutagénesis de alto rendimiento para estudiar la esclerosis lateral amiotrófica ELA, con resultados inesperados. Los resultados mostraron que la agregación de TDP-43 no es dañina, pero en realidad protege a las células, cambiando nuestra comprensión de la ELA y abriendo la puertaa enfoques terapéuticos radicalmente nuevos. lun, 23 de septiembre de 2019 08:22:38 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190923082238.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917115449.htm Una simulación generada por computadora permitió a los investigadores ver cómo una toxina producida por la proliferación de algas en agua salada podría causar esclerosis lateral amiotrófica ELA. Mar, 17 de Septiembre de 2019 11:54:49 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917115449.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190904125327.htm Los investigadores han logrado un avance importante hacia la comprensión de por qué ciertas células del sistema nervioso son propensas a descomponerse y morir, que es lo que sucede en pacientes con ELA y otros trastornos neurodegenerativos. Mié, 04 de Septiembre de 2019 12:53:27 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190904125327.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190812130902.htm Un corsé robótico que sostiene el cuello durante su movimiento natural es el primer dispositivo que se ha demostrado que ayuda de manera espectacular a los pacientes con ELA a sostener la cabeza y apoyarlos activamente durante el rango de movimiento. El corsé debe mejorar la calidad de vida de los pacientes, no solo para mejorarcontacto visual durante la conversación, sino también para facilitar el uso de los ojos como un joystick para controlar los movimientos en una computadora, como lo hizo el científico Stephen Hawkins. lun, 12 de agosto de 2019 13:09:02 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190812130902.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190722111923.htm Una nueva investigación en ratones muestra que el microbioma intestinal puede afectar el curso de la esclerosis lateral amiotrófica ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. lun, 22 de julio de 2019 11:19:23 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190722111923.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190701144546.htm Un equipo de investigadores dirigido por Nicolas Fawzi, profesor asociado en el Departamento de Farmacología, Fisiología y Biotecnología Molecular de la Universidad de Brown, utilizó una combinación de técnicas para determinar las interacciones atómicas que estabilizan la fase líquida, pero 'condensada' de FUS, que se encuentra en una fase 'sólida' o agregada en algunas personas con casos graves de esclerosis lateral amiotrófica ELA y un tipo de demencia llamada demencia frontotemporal. lun, 01 de julio de 2019 14:45:46 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190701144546.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190701144537.htm Los investigadores identificaron compuestos químicos que previenen la acumulación de proteína TDP-43 inducida por el estrés en las neuronas motoras de la ELA cultivadas en el laboratorio, un punto de partida para nuevas terapias contra la ELA. lun, 01 de julio de 2019 14:45:37 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190701144537.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190524094313.htm Una nueva investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica LMA ha revelado que una proteína llamada membralina desempeña un papel clave en el proceso de la enfermedad. El estudio sugiere que la terapia génica potenciadora de la membralina es una posible dirección terapéutica para tratar esta enfermedad a menudo mortal. viernes 24 de mayo de 2019 09:43:13 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190524094313.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190509112251.htm Los investigadores han desarrollado un modelo basado en células madre para estudiar la resiliencia y vulnerabilidad de las neuronas en la enfermedad neurodegenerativa ELA. Los resultados pueden ayudar en la identificación de nuevos objetivos genéticos para tratamientos que protegen las neuronas sensibles. jueves, 09 de mayo de 2019 11:22:51 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190509112251.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190501161224.htm Un ensayo en etapa inicial de una terapia en investigación para la esclerosis lateral amiotrófica ELA sugiere que las personas podrían tolerar el fármaco experimental y, en resultados exploratorios, el fármaco experimental se relacionó con una posible progresión más lenta en personas con una forma genética de la enfermedad causadapor mutaciones en un gen llamado superóxido dismutasa 1 SOD1. miércoles, 01 de mayo de 2019 16:12:24 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190501161224.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190424153558.htm Una interfaz cerebro-máquina de última generación creada por neurocientíficos puede generar un habla sintética de sonido natural mediante el uso de la actividad cerebral para controlar un tracto vocal virtual: una simulación por computadora anatómicamente detallada que incluye los labios, la mandíbula, la lengua ylaringe. El estudio se realizó en participantes de la investigación con habla intacta, pero la tecnología podría algún día restaurar las voces de las personas que han perdido la capacidad de hablar debido a parálisis o daño neurológico. Mié, 24 de Abril de 2019 15:35:58 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190424153558.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190415105031.htm Los científicos ahora han descubierto que las interacciones entre las proteínas de unión al ARN son más críticas para la patogénesis de la ELA de lo que se pensaba. lun, 15 de abril de 2019 10:50:31 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190415105031.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190410171705.htm Los científicos han descubierto que las enzimas ULK1 y ULK2 juegan un papel clave en la descomposición de las estructuras celulares llamadas gránulos de estrés, cuya persistencia conduce a la acumulación tóxica de proteínas que matan las células musculares y cerebrales. Esta acumulación es fundamental para la patología de tres enfermedades relacionadas: miopatía por cuerpos de inclusión IBM, esclerosis lateral amiotrófica ELA y demencia frontotemporal FTD. miércoles, 10 de abril de 2019 17:17:05 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190410171705.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190404143659.htm Experimentos precisos han revelado por primera vez cómo la enfermedad de Lou Gehrig, o esclerosis lateral amiotrófica ELA, progresa a nivel genético y celular. El trabajo comprende decenas de miles de mediciones minúsculas de tejido espinal y abre nuevas vías para desarrollar potencialtratamientos para la enfermedad, que afecta a unas 450.000 personas en todo el mundo. Jue, 04 de Abril de 2019 14:36:59 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190404143659.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190404074907.htm Un nuevo estudio proporciona información crítica sobre una afección neurológica hereditaria poco conocida, pero relativamente común, llamada enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Los hallazgos apuntan a un camino hacia posibles tratamientos para esta enfermedad y una mejor comprensión de otros trastornos neurodegenerativos, incluidosLa enfermedad de Alzheimer, que afecta a millones. Jue, 04 de Abril de 2019 07:49:07 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190404074907.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190228093553.htm Un nuevo estudio ayuda a determinar el papel de los pesticidas y contaminantes durante el curso de la enfermedad neurodegenerativa progresiva que no tiene cura. jueves, 28 de febrero de 2019, 09:35:53 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190228093553.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190227111221.htm La gran mayoría de los pacientes con trastornos neurodegenerativos no tienen mutaciones genéticas específicas, pero una sola proteína que se comporta mal, llamada TDP-43, parece estar en el corazón de estas enfermedades. Los investigadores han encontrado una manera de recrear y rescatar el TDP-43 patología en un plato. miércoles, 27 de febrero de 2019 11:12:21 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190227111221.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190220112208.htm Los investigadores han demostrado que una lesión del nervio periférico puede desencadenar la aparición y propagación de la enfermedad en un modelo animal de ELA. mié, 20 de febrero de 2019 11:22:08 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190220112208.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190206104554.htm Los investigadores han demostrado la eficacia en ratones de una nueva terapia que aborda la principal manifestación de la esclerosis lateral amiotrófica ELA. Los investigadores desarrollaron un anticuerpo que reduce la cantidad de agregados de proteínas TDP-43 en el cerebro de ratones con ELA, lo que resulta enen mejoras significativas en su desempeño cognitivo y motor. miércoles, 06 de febrero de 2019 10:45:54 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190206104554.htm http://www.science-things.com/releases/2019/01/190124110834.htm La presencia de un aminoácido, BMAA, producido por algas verdiazules cianobacterias y que se cree que está asociado con una mayor incidencia de enfermedades neurodegenerativas, se ha confirmado en los sistemas de agua dulce del este de Australia. jueves 24 de enero de 2019 a las 11:08:34 EST http://www.science-things.com/releases/2019/01/190124110834.htm http://www.science-things.com/releases/2019/01/190115162311.htm Una nueva investigación ha revelado que la proteína TDP-43 regula un gen llamado Stathmin2 STMN2. STMN2 se muestra prometedor como objetivo terapéutico y podría ser el primer biomarcador de ELA, que es extremadamente difícil de diagnosticar y tratar. martes, 15 de enero de 2019 a las 16:23:11 EST http://www.science-things.com/releases/2019/01/190115162311.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181218123120.htm Los científicos han encontrado una nueva aplicación para un fármaco existente, con potencial para ralentizar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica. martes, 18 de diciembre de 2018 12:31:20 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181218123120.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181218093013.htm Los científicos identificaron dos mecanismos de control distintos en la transición del desarrollo de células madre indiferenciadas a células cerebrales sanas. Esta investigación fundamental con ratones puede informar los tratamientos de medicina regenerativa para enfermedades neurodegenerativas y lesiones de la médula espinal en el futuro. martes, 18 de diciembre de 2018 09:30:13 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181218093013.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181218092950.htm Un nuevo compuesto bloquea la causa genética más común de ELA familiar y demencia frontotemporal. Los resultados sugieren que el objetivo que actualmente persiguen muchos grupos de investigación puede no ser realmente el que impulsa la muerte neuronal. martes, 18 de diciembre de 2018 09:29:50 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181218092950.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181213190606.htm El aerosol oral que contiene dos compuestos derivados de la planta de cannabis redujo la espasticidad en comparación con el placebo en pacientes que ya tomaban medicamentos contra la espasticidad. jueves 13 de diciembre de 2018 a las 19:06:06 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181213190606.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181212104601.htm La enfermedad neurodegenerativa ELA causa muerte y parálisis de las neuronas motoras. Sin embargo, mucho antes de que las células mueran, pierden contacto con los músculos a medida que sus axones se atrofian. Los investigadores han ideado ahora un nuevo método que mejora radicalmente la capacidad de estudiar los axones y, por lo tanto, decomprender mejor el desarrollo patológico de la ELA. miércoles, 12 de diciembre de 2018 10:46:01 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181212104601.htm http://www.science-things.com/releases/2018/11/181108111753.htm Los científicos han demostrado que las mutaciones en genes específicos que destruyen las neuronas motoras y, por lo tanto, causan los efectos devastadores de la esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como ELA o enfermedad de Lou Gehrig, también atacan a las neuronas sensoriales. El descubrimiento indica que el estudio de las neuronas sensoriales podría proporcionarnuevos conocimientos mecanicistas para prevenir, ralentizar o incluso revertir la ELA. Jue, 08 de Noviembre de 2018 11:17:53 EST http://www.science-things.com/releases/2018/11/181108111753.htm http://www.science-things.com/releases/2018/11/181105160843.htm Los investigadores han identificado proteínas que pueden ser útiles tanto en el diagnóstico temprano de la esclerosis lateral amiotrófica ELA como en un pronóstico más preciso de la enfermedad. lunes, 05 de noviembre de 2018 a las 16:08:43 EST http://www.science-things.com/releases/2018/11/181105160843.htm http://www.science-things.com/releases/2018/10/181017111016.htm Un grupo de investigadores propone que apuntar a los puntos de control inmunitarios, moléculas que regulan la actividad del sistema inmunológico, en las células inmunitarias llamadas microglía podría reducir los aspectos inflamatorios de enfermedades neurodegenerativas importantes como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la ELA. Mié, 17 de Octubre de 2018 11:10:16 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/10/181017111016.htm http://www.science-things.com/releases/2018/10/181009135940.htm Los investigadores han descubierto que dos tipos diferentes de neuronas motoras que mueren en personas con ELA pueden morir de diferentes maneras, una idea importante para comprender la enfermedad y, finalmente, encontrar una cura. martes, 09 de octubre de 2018 13:59:40 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/10/181009135940.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180907135917.htm Los científicos informan por primera vez que una proteína, llamada Staufen1, se acumula en las células de pacientes que padecen ataxia degenerativa o esclerosis lateral amiotrófica ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. El agotamiento de la proteína de los ratones afectados mejoró los síntomas, incluida la función motora. viernes, 07 de septiembre de 2018 13:59:17 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180907135917.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180904114705.htm Los investigadores han encontrado un mecanismo de evolución de la esclerosis lateral amiotrófica ELA. El descubrimiento se refiere a cómo las proteínas con una estructura defectuosa propagan la deformación a otras proteínas. Mar, 04 de Septiembre de 2018 11:47:05 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180904114705.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180823122259.htm Los investigadores han descubierto un vínculo molecular entre el envejecimiento y una de las principales causas genéticas de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal, dos enfermedades neurodegenerativas relacionadas con factores de riesgo genéticos compartidos. Los hallazgos revelan posibles nuevos objetivos para el tratamiento de estas y otras enfermedades neurodegenerativas. Jue, 23 de Agosto de 2018 12:22:59 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180823122259.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180820094457.htm Algunas formas de ELA y demencia frontotemporal comparten una pérdida común de funcionamiento de las proteínas de unión al ARN que regulan la expresión génica, según un nuevo estudio. lunes, 20 de agosto de 2018 09:44:57 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180820094457.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180809112543.htm Una clase de medicamentos contra el cáncer llamados inhibidores de PARP podría ser útil para tratar y prevenir trastornos cerebrales, incluida la ELA enfermedad de Lou Gehrig y algunas formas de degeneración frontotemporal, al detener la ubicación incorrecta de proteínas específicas que afectan las células nerviosas. jueves, 09 de agosto de 2018, 11:25:43 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180809112543.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180802141624.htm Se ha desarrollado un nuevo modelo de células madre para evaluar posibles tratamientos para un trastorno raro del sistema nervioso que pertenece al mismo grupo de enfermedades que la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica ELA. Jue, 02 de Agosto de 2018 14:16:24 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180802141624.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180726162043.htm Los investigadores retrasaron los signos de la esclerosis lateral amiotrófica ELA en roedores inyectándolos con un fármaco de segunda generación diseñado para silenciar el gen, la superóxido dismutasa 1 SOD1. Los resultados sugieren que la versión más reciente del fármaco puede ser eficaz para trataruna forma hereditaria de la enfermedad causada por mutaciones en SOD1. Jue, 26 de Julio de 2018 16:20:43 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180726162043.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180726160921.htm Los científicos han descubierto un nuevo papel específico de la enfermedad en las células FAP en el desarrollo de la atrofia del tejido muscular, lo que indica una nueva vía potencial para tratar las enfermedades de las neuronas motoras, incluida la lesión de la médula espinal, la ELA y la atrofia muscular espinal. Jue, 26 de Julio de 2018 16:09:21 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180726160921.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180718104809.htm La proteína FUS mutada y agregada está implicada en dos enfermedades neurodegenerativas: la esclerosis lateral amiotrófica ELA y la degeneración lobar frontotemporal FTLD. Utilizando un modelo de mosca de la fruta recientemente desarrollado, los investigadores se han acercado a la estructura de la proteína FUS para obtener más informacióninformación sobre cómo causa la toxicidad y la enfermedad neuronal. miércoles, 18 de julio de 2018 10:48:09 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180718104809.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180716164506.htm Una nueva investigación indica que una terapia en fase de investigación para una forma hereditaria de ELA extiende la supervivencia y revierte los signos de daño neuromuscular en ratones y ratas. Los hallazgos han llevado a un ensayo clínico de fase uno / dos para investigar si el medicamento podría beneficiar a las personas con ELA cuyola enfermedad es causada por mutaciones en un gen llamado SOD1. lun, 16 de julio de 2018 16:45:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180716164506.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180712123950.htm Complementar una sola proteína que se encuentra en la médula espinal podría ayudar a prevenir los síntomas de la enfermedad de Lou Gehrig, según un nuevo estudio. Los investigadores encontraron altos niveles de la proteína, llamada mitofusión 2 o Mfn2, previnieron la degeneración nerviosa, la atrofia muscular yparálisis en un modelo de ratón de la enfermedad. Dado que Mfn2 a menudo se agota durante la enfermedad de Lou Gehrig, el nuevo estudio sugiere que complementarlo podría ser un nuevo enfoque terapéutico para la enfermedad. jueves, 12 de julio de 2018 12:39:50 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180712123950.htm http://www.science-things.com/releases/2018/06/180614212919.htm Los investigadores informaron recientemente sobre un hallazgo científico básico que algún día podría conducir a mejores tratamientos para enfermedades neurodegenerativas como una forma hereditaria de la enfermedad de Lou Gehrig. jueves, 14 de junio de 2018 21:29:19 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/06/180614212919.htm