El cáncer de endometrio es el cáncer más común del sistema reproductivo femenino. Los pacientes que tienen respuestas inmunitarias activas contra las células cancerosas tienden a tener mejores resultados, pero gran parte de lo que se conoce se centra en un solo tipo de célula inmunitaria llamada linfocitos T. En unnuevo estudio publicado en Investigación del cáncer, Los investigadores del Moffitt Cancer Center brindan información sobre el papel de la inmunidad de las células B en el cáncer de endometrio.
El sistema inmunitario está compuesto por muchos tipos diferentes de células. Las células T tienen la función principal de eliminar las células infectadas o cancerosas y activar otras células inmunitarias. Las células B producen anticuerpos contra las células objetivo para su destrucción. Estos anticuerpos se clasifican en 5 subtipos:- IgM, IgD, IgG, IgE o IgA, y regulan diferentes procesos y actividades de las células B.
Las interacciones que ocurren entre diferentes células inmunitarias y entre las células inmunitarias y las cancerosas pueden tener un impacto negativo y positivo en la progresión del cáncer. Las células inmunitarias a menudo se infiltran en los tumores o los rodean, y los pacientes que tienen niveles más altos de estas células infiltrantes tienden a tener un mejor pronóstico queaquellos sin la presencia de células inmunitarias activas. Varias inmunoterapias diferentes que activan el sistema inmunitario para atacar las células cancerosas para su destrucción han sido aprobadas para tratar pacientes con cáncer de endometrio; sin embargo, estos agentes se enfocan únicamente en las células T.
Con el objetivo de desarrollar nuevas estrategias de tratamiento que aprovechen otros tipos de células inmunitarias, los investigadores de Moffitt intentaron comprender mejor el papel que desempeñan las células B en el cáncer de endometrio. Analizaron 107 muestras de cáncer de endometrio para determinar la expresión de anticuerpos específicos. Descubrieron quetodos los subtipos de cáncer de endometrio mostraron expresión de anticuerpos IgA e IgG, y la mayoría de los tumores tenían niveles más altos de IgA. También encontraron que la infiltración de células inmunitarias en los tumores de endometrio se asoció con los resultados de los pacientes según el subtipo de tumor. Por ejemplo, los niveles más altos de células B fueronse asoció con mejores resultados entre los subtipos de cáncer de endometrio seroso y endometrioide de alto grado, mientras que los niveles más altos de células T se asociaron con una mejor supervivencia entre los subtipos de cáncer de endometrio de células claras.
El equipo de investigación descubrió que todos los tumores de cáncer de endometrio expresaban el receptor de anticuerpos pIgR y, después de varios experimentos de laboratorio, descubrió que la IgA se unía a pIgR, lo que activaba una serie de vías de señalización celular que culminaban en la estimulación de vías proinflamatorias, mecanismos de estrés y apoptosismuerte celular.
"Estos datos sugieren que puede ser posible desarrollar terapias que se centren en las células B o anticuerpos para usarse en combinación con otras inmunoterapias asociadas a las células T aprobadas en el cáncer de endometrio y posiblemente otras neoplasias malignas ginecológicas", dijo Jose Conejo-Garcia, MD, Ph.D., presidente del Departamento de Inmunología de Moffitt.
Este estudio fue respaldado por el Instituto Nacional del Cáncer P30CA076292, R01CA157664, R01CA124515, R01CA178687, R01CA211913, R01CA184185, T32CA009140, U01CA232382 y U54CA193489 y la Sociedad Estadounidense del Cáncer.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Centro de Cáncer e Instituto de Investigación H. Lee Moffitt. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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