En un estudio con ratones, un equipo de investigadores dirigido por UCLA mejoró un método que desarrollaron en 2017 y que fue diseñado para matar células infectadas por el VIH. El avance podría acercar a los científicos un paso más a la capacidad de reducir la cantidad devirus, o incluso eliminarlo, de personas infectadas que dependen de medicamentos que salvan vidas para evitar que el virus se multiplique y la enfermedad esté a raya.
La estrategia, descrita en la revista revisada por pares Comunicaciones de la Naturaleza, usa células que son producidas naturalmente por el sistema inmunológico para matar las células infectadas que se esconden en el cuerpo, potencialmente erradicándolas, dijo la Dra. Jocelyn Kim, profesora asistente de medicina en la división de enfermedades infecciosas en la Escuela de Medicina David GeffenMedicina en UCLA.
"Estos hallazgos muestran una prueba de concepto de una estrategia terapéutica para potencialmente eliminar el VIH del cuerpo, una tarea que había sido casi insuperable durante muchos años", dijo Kim, autora principal del estudio. "El estudio abre un nuevo paradigmapara una posible cura del VIH en el futuro".
En todo el mundo, actualmente hay 38 millones de personas que viven con el VIH, y se estima que 36 millones han muerto por enfermedades relacionadas con el VIH en las décadas transcurridas desde que el VIH comenzó a circular, según ONUSIDA.
Las personas con VIH toman medicamentos antirretrovirales para mantener a raya al virus. Pero el VIH tiene la capacidad de eludir los antirretrovirales al permanecer inactivo en células llamadas células T CD4+, que envían señales a otro tipo de células T, las CD8, para destruir las células infectadas por el VIH.Cuando una persona con VIH interrumpe el tratamiento, el virus emerge de esos reservorios y se replica en el cuerpo, lo que debilita el sistema inmunitario y aumenta la probabilidad de infecciones oportunistas o cánceres que pueden provocar enfermedades o la muerte.
El estudio dirigido por UCLA continúa investigando una estrategia llamada "patear y matar", que muchos de los mismos científicos describieron por primera vez en un artículo de 2017. El enfoque convence al virus latente para que se revele en las células infectadas, para que luego pueda serEn el estudio anterior, los investigadores administraron medicamentos antirretrovirales a ratones cuyo sistema inmunitario había sido alterado para imitar el de los humanos y luego infectados con el VIH. Luego administraron un compuesto sintético llamado SUW133, que se desarrolló en la Universidad de Stanford,para activar el VIH latente de los ratones. Hasta el 25% de las células previamente latentes que comenzaron a expresar el VIH murieron en 24 horas.
Pero se necesitaba una forma más efectiva de matar esas células.
En el nuevo estudio, mientras los ratones recibían antirretrovirales, los investigadores usaron SUW133 para eliminar las células infectadas por el VIH. Luego inyectaron células asesinas naturales sanas en la sangre de los ratones para matar las células infectadas. La combinación de SUW133 e inyeccionesde células inmunitarias asesinas naturales sanas eliminaron por completo el VIH en el 40 % de los ratones infectados con VIH.
Los investigadores también analizaron los bazos de los ratones, ya que el bazo alberga células inmunitarias, es un buen lugar para buscar células infectadas por el VIH latentes y no detectaron el virus allí, lo que sugiere que las células que albergan el VIH fueron eliminadas., el enfoque de combinación se desempeñó mejor que la administración del agente de reversión de la latencia solo o las células asesinas naturales solas.
Kim dijo que el próximo objetivo de los investigadores es perfeccionar aún más el enfoque para eliminar el VIH en el 100 % de los ratones que prueban en experimentos futuros. "También avanzaremos esta investigación hacia estudios preclínicos en primates no humanos con el objetivo final de probarel mismo enfoque en humanos", dijo.
El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación Estadounidense para la Investigación del SIDA, la Fundación Nacional de Ciencias, un Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales UCLA CTSI Grant y la Fundación de la Familia McCarthy.
Los coautores del estudio son Tian-Hao Zhang, Camille Carmona, Bryanna Lee, Dr. Christopher Seet, Matthew Kostelny, Nisarg Shah, Hongying Chen, Kylie Farrell, Dr. Mohamed Soliman, Melanie Dimapasoc, Michelle Sinani, Dr. KeniaYazmin, Reyna Blanco, David Bojorquez, Hong Jiang, Yuan Shi, Yushen Du, Ren Sun y Jerome Zack de UCLA; Natalia Komarova, Dominik Wodarz y Matthew Marsden de UC Irvine; y Paul Wender de la Universidad de Stanford. Sun también es miembro dela facultad de la Universidad de Hong Kong.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Universidad de California - Ciencias de la Salud de Los Ángeles. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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