Investigadores de la Universidad de Leeds han creado un método nuevo y más rápido para diagnosticar enfermedades en pacientes.
El equipo ha desarrollado un sistema para examinar moléculas individuales para detectar la presencia de enfermedades en la sangre.
Las moléculas, conocidas como biomarcadores, se recogen actualmente en miles de millones, si no billones, para crear una señal detectable de una enfermedad.
El nuevo sistema, que ya se ha utilizado para detectar una proteína relacionada con la fibrosis quística, puede recopilar una señal detectable a partir de unos pocos biomarcadores y se puede hacer en unos pocos minutos.
Aunque está en su infancia, el nuevo proceso podría, en teoría, acelerar las pruebas de coronavirus y proporcionar resultados precisos.
El Dr. Mukhil Raveendran, investigador principal del proyecto, dijo: "Una de las principales ventajas es la mínima muestra necesaria.
"Podemos aislar moléculas individuales de muestras pequeñas para identificar enfermedades específicas. El proceso es muy rápido y toma solo unos minutos para proporcionar resultados".
El nuevo método implica el uso de origami de ADN, una técnica a nanoescala que implica doblar el ADN en formas específicas.
Las formas del ADN se utilizan para capturar biomarcadores, que son indicadores de enfermedades particulares.
El Dr. Raveendran dijo: "Los biomarcadores capturados se leen con nanoporos y podemos hacer esto, una molécula a la vez.
"Al acoplar el origami de ADN y los nanoporos, podemos detectar cuantitativamente biomarcadores de enfermedades con sensibilidad a una sola molécula".
El grupo, dirigido por el profesor Christoph Wälti en la Escuela de Ingeniería Eléctrica y Electrónica de Leeds, está trabajando para adaptar la tecnología para permitir la detección de una variedad de enfermedades, incluido el coronavirus COVID-19.
Al modificar el origami de ADN para capturar moléculas de COVID-19, los investigadores tienen como objetivo detectar las proteínas que usa el coronavirus para invadir las células humanas.
El Dr. Paolo Actis, miembro académico universitario y codirector del proyecto, dijo: "Ya hemos demostrado la detección de un marcador de inflamación llamado proteína C reactiva importante para el tratamiento de muchas enfermedades, incluida la fibrosis quística en suero diluido.
"La detección sensible de biomarcadores es importante para el diagnóstico y el manejo de enfermedades. Nuestra lectura es completamente eléctrica, por lo que puede miniaturizarse, lo que permite la detección en el punto de atención".
La investigación, que se lleva a cabo en el Centro Bragg de Investigación de Materiales de Leeds, está financiada en parte por el Medical Research Council.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Leeds . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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