Durante los últimos meses, se han investigado varios medicamentos para tratar el COVID-19 sin una seguridad o datos bien establecidos que respalden estas afirmaciones. Sin embargo, algunas de estas terapias no probadas pueden tener razones genéticas subyacentes para no ser efectivas yresultando en efectos adversos fatales como los encontrados con hidroxicloroquina.
Pamala Jacobson y Melanie Nicol, profesora de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Minnesota, y Takuto Takahashi, becaria de hematología / oncología pediátrica, publicaron recientemente un estudio revisado por pares en Medicina genómica natural sobre cómo la individualización con farmacogenómica, el estudio de cómo los genes afectan la respuesta de una persona a los medicamentos, puede mejorar la eficiencia y seguridad de estos medicamentos.
"La aplicación de pruebas farmacogenómicas puede ayudar a eliminar la hipersensibilidad fatal en pacientes a los que se les recetaron ciertos medicamentos", dijo Jacobson. "Nos hicimos la pregunta si seleccionar un medicamento COVID-19 o la dosis usando la información genética de un individuo podría mejorar la efectividad o la seguridad".
"Una de las historias de mayor éxito del uso de la farmacogenómica es con el abacavir para el tratamiento del VIH", dijo Nicol. "Que ahora es una prueba estándar para el tratamiento potencial de las personas que viven con el VIH y prácticamente ha eliminado la hipersensibilidad fatal asociada con ese medicamento".
El estudio analizó una variedad de literatura sobre terapias farmacológicas para COVID-19, que incluyen hidroxicloroquina, remedesivier, tocilizumab y esteroides, en PubMed. Los investigadores encontraron que :
"Si bien no encontramos evidencia directa para respaldar el uso de pruebas farmacogenómicas para COVID-19, identificamos muchos marcadores genéticos procesables que pueden ser prometedores para mejorar la eficacia y la seguridad", dijo Jacobson. "Estudios clínicos en pacientes con COVID-Se necesitan 19 antes de que se puedan recomendar las pruebas de rutina ".
Nicol fue financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas K08AI134262 y Jacobson fue financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas R01AI140303.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Minnesota . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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