Los humanos no son la única especie que enfrenta una amenaza potencial del SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus que causa el COVID-19, según un nuevo estudio de la Universidad de California, Davis.
Un equipo internacional de científicos utilizó el análisis genómico para comparar el principal receptor celular del virus en los seres humanos, la enzima convertidora de angiotensina-2 o ACE2, en 410 especies diferentes de vertebrados, incluidos aves, peces, anfibios, reptiles y mamíferos..
La ACE2 se encuentra normalmente en muchos tipos diferentes de células y tejidos, incluidas las células epiteliales de la nariz, la boca y los pulmones. En los seres humanos, los 25 aminoácidos de la proteína ACE2 son importantes para que el virus se una y entre en las células.
Los investigadores utilizaron estas secuencias de 25 aminoácidos de la proteína ACE2, y modelaron su estructura proteica predicha junto con la proteína pico del SARS-CoV-2, para evaluar cuántos de estos aminoácidos se encuentran en la proteína ACE2 de los diferentesespecies.
"Se predice que los animales con los 25 residuos de aminoácidos que coinciden con la proteína humana tienen el mayor riesgo de contraer el SARS-CoV-2 a través de ACE2", dijo Joana Damas, primera autora del artículo e investigadora asociada postdoctoral en UC Davis. "Se prevé que el riesgo disminuya cuanto más difieran los residuos de unión a ACE2 de la especie de los humanos".
Alrededor del 40 por ciento de las especies potencialmente susceptibles al SARS-CoV-2 están clasificadas como "amenazadas" por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y pueden ser especialmente vulnerables a la transmisión de persona a animal. El estudio se publicó el 21 de agosto.en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
"Los datos proporcionan un punto de partida importante para identificar poblaciones animales vulnerables y amenazadas en riesgo de infección por SARS-CoV-2", dijo Harris Lewin, autor principal del estudio y profesor distinguido de evolución y ecología en UC Davis ".Esperamos que inspire prácticas que protejan la salud humana y animal durante la pandemia ".
Especies en peligro de extinción que se predice que están en riesgo
Se predice que varias especies de primates en peligro crítico, como el gorila de las tierras bajas occidentales, el orangután de Sumatra y el gibón de mejillas blancas del norte, tienen un riesgo muy alto de infección por SARS-CoV-2 a través de su receptor ACE2.
Otros animales marcados como de alto riesgo incluyen mamíferos marinos como ballenas grises y delfines mulares, así como hámsteres chinos.
Se descubrió que los animales domésticos como los gatos, el ganado vacuno y las ovejas tienen un riesgo medio, y los perros, caballos y cerdos tienen un riesgo bajo de unión a ACE2. La forma en que esto se relaciona con el riesgo de infección y enfermedad debe determinarse mediante estudios futuros, pero para aquellas especies que tienen datos de infectividad conocidos, la correlación es alta.
En casos documentados de infección por SARS-COV-2 en visones, gatos, perros, hámsteres, leones y tigres, el virus puede estar utilizando receptores ACE2 o pueden utilizar receptores distintos de ACE2 para acceder a las células huésped. Menor propensión ala unión podría traducirse en una menor propensión a la infección, o una menor capacidad para que la infección se propague en un animal o entre animales una vez establecida.
Debido al potencial de que los animales contraigan el nuevo coronavirus de los humanos, y viceversa, instituciones como el Zoológico Nacional y el Zoológico de San Diego, que contribuyeron con material genómico al estudio, han fortalecido los programas para proteger tanto a los animales como a los humanos.
"Las enfermedades zoonóticas y cómo prevenir la transmisión de humano a animal no es un nuevo desafío para los zoológicos y los profesionales del cuidado de los animales", dijo el coautor Klaus-Peter Koepfli, científico investigador principal de la Escuela de Conservación Smithsonian-Mason y ex biólogo de conservación conel Centro para la Supervivencia de Especies y el Centro para la Genómica de la Conservación del Instituto Smithsonian de Biología de la Conservación. "Esta nueva información nos permite enfocar nuestros esfuerzos y planificar en consecuencia para mantener a los animales y humanos seguros".
Los autores instan a tener precaución contra la sobreinterpretación de los riesgos animales predichos en función de los resultados computacionales, señalando que los riesgos reales solo se pueden confirmar con datos experimentales adicionales. La lista de animales se puede encontrar aquí.
La investigación ha demostrado que el antepasado inmediato del SARS-CoV-2 probablemente se originó en una especie de murciélago. Se descubrió que los murciélagos tenían un riesgo muy bajo de contraer el nuevo coronavirus a través de su receptor ACE2, lo que es consistente con los datos experimentales reales.
Aún no se sabe si los murciélagos transmitieron directamente el nuevo coronavirus directamente a los humanos, o si pasó a través de un huésped intermedio, pero el estudio respalda la idea de que estuvieron involucrados uno o más huéspedes intermedios. Los datos permiten a los investigadores concentrarse enqué especies podrían haber servido como hospedador intermediario en la naturaleza, ayudando a los esfuerzos para controlar un futuro brote de infección por SARS-CoV-2 en poblaciones humanas y animales.
Los autores adicionales del estudio incluyen: Marco Corbo, UC Davis Genome Center; Graham M. Hughes y Emma C. Teeling, University College Dublin, Irlanda; Kathleen C. Keough y Katherine S. Pollard, UC San Francisco; Corrie A.Pintora, Nicole S. Persky, Diane P. Genereux, Ross Swofford, Kerstin Lindblad-Toh y Elinor K. Karlsson, Broad Institute of MIT y Harvard, Cambridge, Massachussetts; Michael Hiller, Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Dresden, Alemania; Andreas R. Pfenning, Carnegie Mellon University, Pittsburgh; Huabin Zhao, Wuhan University, Wuhan, China; Oliver A. Ryder, San Diego Zoo Institute for Conservation Research, Escondido y UC San Diego; Martin T. Nweeia, HarvardFacultad de Medicina Dental, Boston y Smithsonian Institution, Washington DC
La investigación en este estudio fue coordinada como parte de la Organización Genome 10K, que incluye Bat1K, Zoonomia, Vertebrate Genomes Project y Earth BioGenome Project. La información genómica para el estudio también fue proporcionada al GenBank del Centro Nacional de Información Biotecnológica,el Zoológico Congelado del Zoológico de San Diego y la Iniciativa del Genoma Global del Smithsonian. Este trabajo fue apoyado por Robert y Rosabel Osborne Endowment.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - Davis . Original escrito por Lisa Howard. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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