Una nueva investigación sobre la malaria sugiere que apuntar a las enzimas del huésped humano, en lugar del patógeno en sí, podría ofrecer un tratamiento eficaz para una variedad de enfermedades infecciosas, incluido COVID-19.
El estudio, realizado por un equipo internacional y dirigido por el profesor Christian Doerig de la RMIT University, describe una estrategia que podría ahorrar años de investigación de descubrimiento de fármacos y millones de dólares en desarrollo de fármacos al reutilizar tratamientos existentes diseñados para otras enfermedades como el cáncer.
El enfoque es tan prometedor que ha recibido fondos del gobierno para su posible aplicación en la lucha contra COVID-19.
El estudio, publicado en Comunicaciones de la naturaleza , demostró que los parásitos que causan la malaria dependen en gran medida de las enzimas en los glóbulos rojos donde los parásitos se esconden y proliferan.
También reveló que los medicamentos desarrollados para el cáncer y que inactivan estas enzimas humanas, conocidas como proteína quinasas, son altamente efectivas para matar al parásito y representan una alternativa a los medicamentos que atacan al parásito mismo.
El autor principal, el Dr. Jack Adderley de RMIT, dijo que el análisis reveló cuáles de las enzimas de la célula huésped se activaron durante la infección, revelando nuevos puntos de dependencia del parásito en su huésped humano.
"Este enfoque tiene el potencial de reducir considerablemente el costo y acelerar el despliegue de antipalúdicos nuevos y necesarios con urgencia", dijo.
"Estas enzimas del huésped son, en muchos casos, las mismas que las activadas en las células cancerosas, por lo que ahora podemos aprovechar el descubrimiento de medicamentos contra el cáncer existentes y buscar reutilizar un medicamento que ya está disponible o cerca de completarse el desarrollo del medicamentoproceso."
Además de permitir la reutilización de medicamentos, es probable que el enfoque reduzca la aparición de resistencia a los medicamentos, ya que el patógeno no puede escapar simplemente mutando el objetivo del medicamento, como es el caso de la mayoría de los antipalúdicos disponibles actualmente.
Doerig, Decano Asociado del Grupo de Ciencias Biomédicas en RMIT y autor principal del artículo, dijo que los hallazgos fueron emocionantes, ya que la resistencia a los medicamentos es uno de los mayores desafíos en la atención médica moderna, no solo en el caso de la malaria, sino con la mayoríaagentes infecciosos, incluida una gran cantidad de especies bacterianas altamente patógenas.
"Estamos en riesgo de regresar a la era anterior a los antibióticos si no resolvemos este problema de resistencia, que constituye un peligro claro y presente para la salud pública mundial. Necesitamos formas innovadoras de abordar este problema", dijo.
"Al apuntar al huésped y no al patógeno en sí, eliminamos la posibilidad de que el patógeno se vuelva resistente rápidamente al mutar el objetivo del fármaco, ya que el objetivo es creado por el huésped humano, no por el patógeno".
El equipo de Doerig ahora colaborará con el Peter Doherty Institute for Infection and Immunity Doherty Institute para investigar posibles tratamientos de COVID-19 utilizando este enfoque, con el apoyo de fondos del Victorian Medical Research Acceleration Fund en asociación con Bio Capital Impact Fund BCIF.
Co-investigador de la subvención, el Dr. Julian Druce del Royal Melbourne Hospital, del Laboratorio de Referencia de Enfermedades Infecciosas de Victoria VIDRL en el Instituto Doherty, fue parte del equipo que fue el primero en cultivar y compartir el virus que causa COVID-19, y dijo que la investigación fue una contribución importante a los esfuerzos para derrotar la pandemia.
El profesor Peter Revill del Royal Melbourne Hospital, científico médico senior del Doherty Institute y líder en la investigación de la hepatitis B, dijo que el enfoque desarrollado por el equipo de RMIT fue realmente emocionante.
"Esto ha demostrado ser exitoso para otros patógenos humanos, incluidos la malaria y el virus de la hepatitis C, y ahora hay perspectivas muy reales de usarlo para descubrir nuevos objetivos farmacológicos para la hepatitis B y COVID-19", dijo.
El artículo es el resultado de una colaboración internacional liderada por RMIT con investigadores de la Universidad de Monash en Melbourne, el Dr. Danny Wilson Jefe del Laboratorio de Biología de la Malaria de la Universidad de Adelaide e Instituto Burnet, el Dr. Jean-Philippe Semblat de la agencia gubernamental francesa Inserm,París y el profesor Oliver Billker Universidad de Umeå, Suecia y Centro Sanger, Reino Unido.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad RMIT . Original escrito por Grace Taylor. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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