Descubrir medicamentos antivirales y contra el cáncer pronto será más rápido y económico gracias a una nueva investigación del químico de la Universidad Simon Fraser, Robert Britton, y su equipo internacional.
Durante los últimos 50 años, los científicos han utilizado análogos de nucleósidos, sintéticos y artificiales para crear terapias con medicamentos para enfermedades que involucran la división celular y / o la reproducción viral de células infectadas. Estas enfermedades incluyen hepatitis, herpes simple, VIH y cáncer.
Pero, dice Britton, "ese proceso ha sido intenso y desafiante, limitando y previniendo el descubrimiento de nuevas terapias farmacológicas".
Ahora, utilizando el nuevo proceso, los científicos pueden crear nuevos análogos de nucleósidos meses antes que con el método anterior, allanando el camino para descubrimientos de fármacos más rápidos. Hoy se publicó un artículo sobre esta investigación en la revista ciencia .
"La reducción en el tiempo y el costo de síntesis variará, dependiendo del análogo de nucleósido individual, pero tenemos ejemplos en los que cortamos una síntesis de más de 20 pasos, que tarda varios meses en completarse como mínimo, hasta tres o máscuatro pasos, que solo tomarían una semana más o menos ", dice Britton.
"Este es claramente un factor crítico cuando se trata de tratar virus de nueva evolución como el SARS-CoV-2 COVID-19".
El equipo acortó el proceso reemplazando los carbohidratos naturales que se usan típicamente para sintetizar este tipo de medicamentos.
"Este enfoque completamente nuevo crea oportunidades para diversificar estos andamios de fármacos y debería inspirar nuevos e inusuales descubrimientos de fármacos análogos de nucleósidos", dice Britton.
El equipo también reemplazó los materiales quirales de origen natural con materiales aquirales, ya que generalmente son más baratos y más versátiles.
L.-C. Campeau, jefe de química de procesos y química de procesos de descubrimiento de Merck dice: "Una de nuestras prioridades es identificar los problemas que limitan la velocidad del descubrimiento y el desarrollo de fármacos, especialmente en lo que respecta a la síntesis de análogos de nucleósidos personalizados. Estamos muy emocionados de colaborarcon el profesor Britton en el establecimiento de nuevos métodos para acceder a esta clase de moléculas de importancia terapéutica ".
Britton también es investigadora de GlycoNet, una red de investigadores de todo Canadá que trabaja para mejorar nuestra comprensión de las funciones biológicas de los azúcares.
El proyecto de tres años fue financiado por GlycoNet y Merck, pendiente de patente.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Simon Fraser . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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