Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tulane identificaron un gen que causa que una forma agresiva de cáncer de seno crezca rápidamente. Más importante aún, también han descubierto una forma de "apagarlo" e inhibir la aparición del cáncer. Los resultados del estudio en animales hanha sido tan convincente que el equipo ahora está trabajando en la aprobación de la FDA para comenzar los ensayos clínicos y ha publicado detalles en la revista Informes científicos .
El equipo dirigido por el Dr. Reza Izadpanah examinó el papel que desempeñan dos genes, incluido uno cuya participación en el cáncer fue descubierta por investigadores de Tulane, en la causa del cáncer de seno triple negativo TNBC. TNBC se considera el cáncer de seno más agresivo, con un pronóstico mucho peor para el tratamiento y la supervivencia, el equipo de Izadpanah identificó específicamente un inhibidor del gen TRAF3IP2, que se demostró que suprime el crecimiento y la propagación metástasis de TNBC en modelos de ratones que se parecen mucho a los humanos.
En estudios paralelos que analizan un dúo de genes, TRAF3IP2 y Rab27a, que juegan un papel en la secreción de sustancias que pueden causar la formación de tumores, los equipos de investigación estudiaron lo que sucede cuando se les impide funcionar.El gen condujo a una disminución tanto en el crecimiento tumoral como en la propagación del cáncer a otros órganos. Izadpanah dice que cuando Rab27a fue silenciado, el tumor no creció, pero aún estaba propagando una pequeña cantidad de células cancerosas a otras partes del cuerpo.cuando se apagó el gen TRAF3IP2, no encontraron propagación conocida como "metástasis" o "micrometástasis" de las células tumorales originales durante un año completo después del tratamiento. Aún más beneficioso, inhibir el gen TRAF3IP2 no solo detuvo el crecimiento tumoral futuropero hizo que los tumores existentes se redujeran a niveles indetectables.
"Nuestros hallazgos muestran que ambos genes juegan un papel en el crecimiento y la metástasis del cáncer de mama", dice Izadpanah. "Si bien el objetivo de Rab27a retrasa la progresión del crecimiento tumoral, no afecta la propagación de pequeñas cantidades de células cancerosas o micrometastasis.por el contrario, apuntar a TRAF3IP2 suprime el crecimiento y la propagación del tumor, e interferir con él reduce los tumores preformados y previene la propagación adicional. Este descubrimiento emocionante ha revelado que TRAF3IP2 puede desempeñar un papel como un nuevo objetivo terapéutico en el tratamiento del cáncer de mama ".
"Es importante tener en cuenta que este descubrimiento es el resultado de un esfuerzo verdaderamente colaborativo entre investigadores de ciencias básicas y clínicos", continuó Izadpanah. Los miembros del equipo incluyeron a Eckhard Alt, David Jansen, Abigail Chaffin, Stephen Braun, Aaron Dumont,Ricardo Mostany y Matthew Burow, de la Universidad de Tulane. El Dr. Bysani Chandrasekar de la Universidad de Missouri se unió a los esfuerzos de investigación de Tulane y descubrió que atacar TRAF3IP2 puede detener la propagación del glioblastoma, un cáncer cerebral mortal con opciones de tratamiento limitadas.trabajando para obtener la aprobación de la FDA y espera comenzar pronto los ensayos clínicos.
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Materiales proporcionado por Universidad de Tulane . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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