Con casi 5 millones de casos confirmados en todo el mundo y más de 300,000 muertes por COVID-19, aún se desconoce mucho acerca del SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad. Dos preguntas fundamentales son si las vacunas evitarán la infección con COVID-19,y si las personas que se han recuperado de COVID-19 están protegidas contra la reexposición. Un par de nuevos estudios dirigidos por investigadores del Centro Médico de Diáconos Beth Israel BIDMC arrojan nueva luz sobre estas preguntas. Ambos estudios se publicaron hoy en la revista ciencia .
"La pandemia mundial de COVID-19 ha convertido el desarrollo de una vacuna en una prioridad biomédica principal, pero actualmente se sabe muy poco sobre la inmunidad protectora contra el virus SARS-CoV-2", dijo el autor principal Dan H. Barouch, MD,PhD, Director del Centro de Investigación de Virología y Vacunas en BIDMC. "En estos dos estudios, demostramos en macacos rhesus que las vacunas prototipo protegidas contra la infección por SARS-CoV-2 y que la infección por SARS-CoV-2 protege contra la reexposición."
En el primer estudio, el equipo demostró que seis vacunas de ADN candidatas indujeron respuestas de anticuerpos neutralizantes y protegieron contra el SARS-CoV-2 en macacos rhesus. Barouch y colegas, que comenzaron a trabajar para obtener una vacuna COVID-19 a mediados de enero cuandoCientíficos chinos liberan el genoma viral: desarrollaron una serie de vacunas de ADN candidatas que expresan variantes de la proteína Spike, un objetivo clave de anticuerpos del nuevo coronavirus. Las vacunas están diseñadas para entrenar el sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y responder rápidamente al virus.exposición.
Para evaluar la eficacia de las vacunas, los investigadores inmunizaron 25 macacos rhesus adultos con las vacunas en investigación, y 10 animales recibieron un control simulado. Los animales vacunados desarrollaron anticuerpos neutralizantes contra el virus. Tres semanas después de una vacunación de refuerzo, los 35 animales fueronexpuestos al virus. Las pruebas de seguimiento revelaron cargas virales dramáticamente más bajas en los animales vacunados en comparación con el grupo de control. Ocho de los 25 animales vacunados no mostraron virus detectables en ningún momento después de la exposición al virus, y los otros animales mostraron bajos niveles deAdemás, los niveles más altos de anticuerpos se vincularon con cargas virales más bajas, lo que sugiere que los anticuerpos neutralizantes pueden servir como un correlato de protección y pueden ser útiles como punto de referencia en pruebas clínicas de vacunas SARS-CoV-2.
En el segundo estudio, el equipo demostró que los macacos que se recuperaron de COVID-19 desarrollaron inmunidad protectora natural contra la reinfección. "Las personas que se recuperan de muchas infecciones virales suelen desarrollar anticuerpos que brindan protección contra la reexposición, pero no todos los virusgenerar esta inmunidad protectora natural ", dijo Barouch, quien también es profesor de medicina en la Escuela de Medicina de Harvard y miembro del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard.
Después de exponer nueve macacos adultos al virus SARS-CoV-2, los investigadores monitorearon los niveles virales a medida que los animales se recuperaron. Los nueve animales se recuperaron y desarrollaron anticuerpos contra el virus. Más de un mes después de la infección inicial, el equipo volvió a exponerlos macacos rhesus al virus. Tras una segunda exposición, los animales demostraron una protección casi completa contra el virus. Estos datos sugieren inmunidad protectora natural contra COVID-19 en este modelo.
"Nuestros hallazgos aumentan el optimismo de que el desarrollo de las vacunas COVID-19 será posible", dijo Barouch. "Se necesitará más investigación para abordar las preguntas importantes sobre la duración de la protección, así como las plataformas óptimas de vacuna para un SARS-CoV-2 vacunas para humanos "
Los estudios futuros probarán las vacunas basadas en Ad26 que Barouch está desarrollando en asociación con Johnson & Johnson.
Los coautores de Barouch incluyeron a Jingyou Yu, Lisa H. Tostanosi, Lauren Peter, Noe B. Mercado, Katherine McMahan, Shant H. Mahrokhian, Joseph P. Nkolola, Jinyan Liu, Zhenfeng Li, Abishek Chandrashekar, Esther A. Bondzie,Gabriel Dagotto, Makda S. Gebre, Xuan He, Catherine Jacob-Dolan, Marinela Kirilova, Nicole Kordana, Zijin Lin, Lori F. Maxfield, Felix Nampanya, Ramy Nityanandam, John D. Ventura, Amanda J. Martinot, Lauren Peter, PeterAbbink, Michelle A. Lifton y Huahua Wan de BIDMC; David R. Martinez y Ralph S. Baric de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill; Carolin Loos, Caroline Atyeo, Stephanie Fischinger, John S. Burke, Aaron G. Schmidt,Galit Alter y Matthew D. Slein del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard; Yuezhou Chen, Adam Zuiani, Felipe JN Lelis, Meghan Travers, Duane R. Wesemann y Shaghayegh Habibi de Brigham and Women's Hospital; Laurent Pessaint, Alex Van Ry,Jack Greenhouse, Tammy Taylor, Kelvin Blade, Renita Brown, Anthony Cook, Brad Finneyfrock, Alan Dodson, Elyse Teow, Hanne Anderson, Mark G. Lewis y Jason Velasco de Bioqual;Roland Zahn y Frank Wegmann de Janssen Vaccines and Prevention BV;Yongfei Cai y Bing Chen del Children's Hospital Boston;Zoltan Maliga y Peter K. Sorger de la Harvard Medical School;Michael Nekorchuk, Kathleen Busman-Sahay, Margaret Terry y Jacob D. Estes de la Oregon Health & Science University;LindaM.Wrijil y Sarah Ducat de la Facultad de Medicina Veterinaria Cummings de la Universidad de Tufts;y Andrew D. Miller, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Cornell.
Los autores declaran no tener intereses financieros en competencia.
Estos estudios fueron apoyados por el Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard; Mark and Lisa Schwartz Foundation; Beth Israel Deaconess Medical Center; Massachusetts Consortium on Pathogen Readiness; Bill & Melinda Gates Foundation; Janssen Vaccines & Prevention BV; the Nationalinstitutos de la Salud subvenciones OD024917, AI129797, AI124377, AI128751, AI126603 a DHB; AI135098 a AJM; AI007387 a LHT; AI007151 a DRM; AI146779 a AGS; 272201700036I-0- 759301900131-1, AI100625, AI110700, AI132178, AI149644, AI108197a RSB; CA225088 a PKS; OD011092, OD025002 a JDE; y AI121394, AI139538 a DRW; Premio del Programa de Enriquecimiento Postdoctoral de Burroughs Wellcome Fund; Fast Grant, Emergent Ventures, Mercatus Center en la Universidad George Mason.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro Médico Beth Israel Deaconess . Original escrito por Jacqueline Mitchell y Lindsey Diaz-MacInnis. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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