Se ha descubierto un vínculo entre un defecto genético común y eccema, bloqueo nasal y sibilancias entre bebés de tan solo seis meses, según un nuevo estudio en Brighton and Sussex Medical School BSMS. La investigación plantea nuevas preguntas sobre qué tan prontoen la vida, estos defectos podrían comenzar a afectar a los bebés, lo que provocaría problemas de salud graves, y sugiere que el tratamiento dirigido a los niños que portan estos defectos genéticos que se inició poco después del nacimiento podría mejorar sus vidas
La proteína filagrina está presente en la piel y la cavidad nasal, lo que ayuda a mantener la barrera cutánea, y estudios previos han demostrado que los defectos en el gen que sintetiza filagrina están fuertemente relacionados con el riesgo de desarrollar eccema y la gravedad del eccema y el asmaestar por encima de la infancia.
El profesor Somnath Mukhopadhyay, presidente de pediatría en BSMS, dijo: "En el primer estudio de este tipo, reclutamos madres en la clínica prenatal y seguimos a los bebés durante la infancia, para definir el vínculo entre estos defectos genéticos, elproblemas cutáneos resultantes, y eccema, sibilancias y bloqueo nasal, en la primera infancia. Nuestro hallazgo sorprendente que establece este vínculo podría significar que algunos bebés con estos defectos genéticos podrían estar preparados desde el nacimiento o poco después, para una vida de sufrimiento relacionado con alergiasenfermedad."
El estudio GO-CHILD reclutó a 2.312 mujeres embarazadas en Inglaterra y Escocia, que dieron una muestra de sangre del cordón umbilical al nacer o saliva en la infancia para genotipar a los bebés. Los bebés fueron seguidos por síntomas relacionados con enfermedades alérgicas como piel seca, eccema, sibilancias y bloqueo nasal, a las edades de 6, 12 y 24 meses mediante cuestionarios postales enviados a los cuidadores.
Los defectos genéticos empeoraron el eccema, las sibilancias y el bloqueo nasal a los seis meses. Si bien los defectos afectaban al eccema al año, ya no empeoraban las sibilancias y el bloqueo nasal a esta edad. A los dos años, empeoraban principalmente el eccema ybloqueo nasal, pero no afecta a las sibilancias. "Los problemas que afectan al niño cambian con el tiempo, la variación del gen de filagrina representa un conjunto importante dentro de la gran orquesta de la enfermedad alérgica", dijo el profesor Mukhopadhyay.
Añadió: "El uso de emolientes simples desde el nacimiento dirigidos a aquellos que tienen estos defectos genéticos puede ayudar a corregir este problema, aliviando así el sufrimiento en la infancia y también a lo largo de la vida. Este nuevo enfoque para dirigir el tratamiento según la información genética se conoce comola medicina de precisión o personalizada y un ensayo futuro podrían representar la primera aplicación de este enfoque emocionante y novedoso en bebés pequeños preparados para desarrollar enfermedades crónicas desde una edad temprana.
"Este defecto de la barrera cutánea conduce a la entrada selectiva de alérgenos para aumentar la carga de la enfermedad. Aún no se ha abordado si dichos defectos de la barrera nos pueden hacer más vulnerables a los agentes que causan infección, como los virus. Estamos en medio deuna pandemia en la que algunas personas se ven afectadas pero muchas no. ¿Podría una barrera externa defectuosa en la piel y la boca volvernos más vulnerables? De ser así, ¿identificar a los pacientes que portan estos defectos nos ayudaría a proteger mejor a los que son más vulnerables? "
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Materiales proporcionado por Universidad de Sussex . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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