Se estima que la infertilidad afecta al 9% de las parejas en edad reproductiva a nivel mundial, y muchas parejas recurren a la tecnología de reproducción asistida ART. La selección de embriones con el máximo potencial de desarrollo juega un papel fundamental en la obtención de la mayor tasa de éxito en el tratamiento de ART,que finalmente determina si una pareja queda embarazada.
La forma convencional de seleccionar embriones se basa principalmente en una puntuación morfológica, una puntuación basada en la forma del embrión. Sin embargo, este método es subjetivo y existe una variabilidad inherente en la forma en que los embriólogos puntúan la morfología de los embriones.
En comparación, los investigadores han encontrado más objetivo evaluar la calidad de un embrión mediante la detección del contenido de proteínas secretadas por el embrión. En un documento para Biomicrofluídica , de AIP Publishing, un método para detectar trazas de proteínas secretadas por embriones usando gotas microfluídicas y fluorescencia multicolor promete seleccionar embriones para ART. Los investigadores analizaron los medios de cultivo de embriones usados de 30 pacientes en Shenzhen, China, recolectados entre mayo y julio2019.
La extensa investigación en ART en secretomics, el análisis del secretoma, o las proteínas secretadas de una célula, tejido u organismo, permite la detección de estas proteínas traza. Sin embargo, los investigadores se enfrentan a un desafío debido a las cantidades muy pequeñasde estas proteínas y los límites de las herramientas de detección.
"El método propuesto tiene como objetivo predecir el potencial de desarrollo del embrión basado en la secretómica. Solo necesitamos una pequeña gota de medio para lograr esto", dijo Yong Zeng, científico jefe del Centro de Fertilidad del Hospital de Urología Shenzhen Zhongshan en Shenzhen, China.
El equipo utilizó chips microfluídicos, que son pequeños dispositivos que permiten procesar o visualizar una pequeña cantidad de líquido. Zeng y su equipo pudieron garantizar la precisión de sus resultados mediante el uso de un detector de fluorescencia múltiple MFD.
Las perlas magnéticas fluorescentes y los productos de fluorescencia inducidos por la enzima beta-glucanasa tienen diferentes longitudes de onda de excitación y emisión y pueden ser detectados por MFD. El equipo pudo eliminar las falsas señales positivas generadas por la beta-glucanasa libre.
Utilizando este método de detección ultrasensible, los investigadores encontraron que la gonadotropina coriónica humana secretada por blastocistos de alta calidad era significativamente más alta que la de los blastocistos de alta calidad y los embriones que no se desarrollaron en blastocistos. La gonadotropina coriónica humana es una proteína secretadapor la placenta y también secretada por embriones cultivados in vitro.
"En el futuro, probaremos otros tipos diferentes de proteínas secretadas por el embrión y analizaremos la relación entre esas proteínas y la calidad del embrión", dijo Zeng.
Dado que varias proteínas secretadas por embriones a menudo aparecen en cantidades muy pequeñas, también trabajarán para desarrollar sistemas de detección de proteínas cada vez más sensibles y multifactoriales.
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Materiales proporcionado por Instituto Americano de Física . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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