Investigadores del King's College London y el Hospital de la Universidad de Homerton han descubierto que los bebés nacidos antes de las 32 semanas de gestación pueden adquirir rápidamente algunas funciones inmunes de los adultos después del nacimiento, equivalente a la lograda por los bebés nacidos a término.
En una investigación publicada hoy en Comunicaciones de la naturaleza , el equipo siguió a los bebés nacidos antes de las 32 semanas de gestación para identificar diferentes poblaciones de células inmunes, el estado de estas poblaciones, su capacidad para producir mediadores y cómo estas características cambiaron después del parto. También tomaron muestras de heces y analizaron para ver quélas bacterias estaban presentes
Descubrieron que todos los perfiles inmunes de los bebés progresaron en una dirección similar a medida que envejecían, independientemente del número de semanas de gestación al nacer. Los bebés nacidos en las primeras gestaciones, antes de las 28 semanas, hicieron un mayor grado de movimientodurante un período de tiempo similar a los nacidos en la gestación posterior. Esto sugiere que los bebés prematuros y a término convergen en un marco de tiempo similar, y el desarrollo inmune en todos los bebés sigue un camino establecido después del nacimiento.
La Dra. Deena Gibbons, profesora de Inmunología en la Facultad de Inmunología y Ciencias Microbianas, dijo: "Estos datos resaltan que la mayor parte del desarrollo inmune ocurre después del nacimiento y, como tal, incluso aquellos bebés que nacen prematuramente tienen la capacidad dedesarrollar un sistema inmunitario normal "
La infección y las complicaciones relacionadas con la infección son causas importantes de muerte después del parto prematuro. A pesar de esto, existe una comprensión limitada del desarrollo del sistema inmune en los bebés nacidos prematuramente y de cómo este desarrollo puede verse influenciado por el entorno posterior al parto.
Algunos bebés prematuros que desarrollaron infección mostraron células T productoras de CXCL8 reducidas al nacer. Esto sugiere que los bebés con riesgo de infección y complicaciones en los primeros meses de su vida podrían identificarse poco después del nacimiento, lo que puede conducir amejores resultados
Hubo diferencias limitadas según el sexo, lo que sugiere que los pocos identificados pueden desempeñar un papel en las observaciones de que los bebés varones prematuros a menudo experimentan resultados más pobres.
Los hallazgos se basan en hallazgos previos que estudian el sistema inmunitario infantil.
Dra. Deena Gibbons: "Continuamos estudiando el papel de la célula T productora de CXCL8 y cómo se puede activar para ayudar a los bebés a combatir la infección. También queremos observar más de cerca otras funciones inmunes que cambian durante la infección paraayudar a mejorar los resultados para este grupo vulnerable "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por King's College de Londres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Cita esta página :